摘要:
摘要由取代的Nido-carboranes 3以及1-烷基-p-carbabones的羧化和芳基化反应制得了单取代和杂二取代的1,10-dicarba-closo-decaboranes 1。热脱氢,然后进行3的骨架重排,以适中的产量提供了1。烷基取代基耐受高温过程,而4-溴苯基衍生物1d发生部分歧化。可以通过以下三种方式来完成Nido-carboranes 3的制备:通过将乙炔插入九硼烷6中,用Fe(III)改性的Pcarb氧化二碳杂十二碳酸酯的阴离子4,以及使用气态SO 2进行的新的4均质氧化。新开发的用SO 2进行均相脱硼似乎比经典的Plesek氧化更有效,特别是对于高度亲脂性的碳硼烷。