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1-pentyl-1,10-dicarba-closo-decaborane
1-pentyl-1,10-dicarba-closo-decaborane | 259244-77-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-pentyl-1,10-dicarba-closo-decaborane
英文别名
——
CAS
259244-77-4
化学式
C
7
H
20
B
8
mdl
——
分子量
190.724
InChiKey
YYUYCVFOYMYCJB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
1-pentyl-1,10-dicarba-closo-decaborane
、
4'-cyano-[1,1'-biphenyl]-4-yl trifluoromethanesulfonate
在
正丁基锂
、 zinc(II) chloride 、
四(三苯基膦)钯
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
乙醚
为溶剂, 以14 %的产率得到4-cyano-4’-(10-pentyl-1,10-dicarba-closo-decaboran-1-yl)biphenyl
参考文献:
名称:
10 和 12 顶点对碳硼烷及其双环 [2.2.2] 辛烷和苯类似物的自组织衍生物的光物理行为
摘要:
电子能谱和密度泛函理论分析表明,10 比 12 顶点西格玛芳族碳硼烷与 π 取代基的电子相互作用更大。
DOI:
10.1002/chem.202203948
作为产物:
描述:
tetramethyl-tetracarba-closo-docecaborane(12) 在 sodium hydride 、 copper dichloride 作用下, 以
乙醚
、
二氯甲烷
为溶剂, 生成
1-pentyl-1,10-dicarba-closo-decaborane
参考文献:
名称:
来自取代的Nido-Carbane前体的杂二取代的1,10-dicarba-closo-十硼烷
摘要:
摘要由取代的Nido-carboranes 3以及1-烷基-p-carbabones的羧化和芳基化反应制得了单取代和杂二取代的1,10-dicarba-closo-decaboranes 1。热脱氢,然后进行3的骨架重排,以适中的产量提供了1。烷基取代基耐受高温过程,而4-溴苯基衍生物1d发生部分歧化。可以通过以下三种方式来完成Nido-carboranes 3的制备:通过将乙炔插入九硼烷6中,用Fe(III)改性的Pcarb氧化二碳杂十二碳酸酯的阴离子4,以及使用气态SO 2进行的新的4均质氧化。新开发的用SO 2进行均相脱硼似乎比经典的Plesek氧化更有效,特别是对于高度亲脂性的碳硼烷。
DOI:
10.1016/s0277-5387(99)00300-9
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