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4-(2,4-Dimethyl-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-butan-1-one
4-(2,4-Dimethyl-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-butan-1-one | 113795-49-6
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2,4-Dimethyl-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-butan-1-one
英文别名
4-(2,4-Dimethylphenyl)-1-(4-methoxyphenyl)butan-1-one
CAS
113795-49-6
化学式
C
19
H
22
O
2
mdl
——
分子量
282.382
InChiKey
BZOCQZYAAIAHEQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
沸点:
435.9±33.0 °C(Predicted)
密度:
1.041±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.6
重原子数:
21
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
26.3
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-(2,4-dimethyl-phenyl)-butyryl chloride
113795-47-4
C
12
H
15
ClO
210.704
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-[4-[4-(2,4-Dimethylphenyl)butyl]phenoxy]-2,2-dimethylhexanoic acid
113795-22-5
C
26
H
36
O
3
396.57
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(2,4-Dimethyl-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-butan-1-one
在
sodium hydroxide
、
正丁基锂
、
吡啶盐酸盐
、 sodium hydride 、
一水合肼
、
二异丙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
、
二乙二醇
为溶剂, 反应 16.5h, 生成
6-[4-[4-(2,4-Dimethylphenyl)butyl]phenoxy]-2,2-dimethylhexanoic acid
参考文献:
名称:
2-取代异丁酸衍生物的合成及其降血脂活性。
摘要:
已经合成了一系列2-取代的异丁酸衍生物,并将其评估为降血脂药。已发现化合物11和20降低实验性高血脂症大鼠的血浆总胆固醇水平的程度要大于氯贝特(CF),并将血浆高密度脂蛋白胆固醇的水平增加至与吉非贝齐(GF)相同的程度。这些化合物引起的肝脏重量增加小于CF和GF。
DOI:
10.1021/jm00401a022
作为产物:
描述:
4-(2,4-dimethyl-phenyl)-butyric acid
在
三氯化铝
、
氯化亚砜
作用下, 反应 4.0h, 生成
4-(2,4-Dimethyl-phenyl)-1-(4-methoxy-phenyl)-butan-1-one
参考文献:
名称:
2-取代异丁酸衍生物的合成及其降血脂活性。
摘要:
已经合成了一系列2-取代的异丁酸衍生物,并将其评估为降血脂药。已发现化合物11和20降低实验性高血脂症大鼠的血浆总胆固醇水平的程度要大于氯贝特(CF),并将血浆高密度脂蛋白胆固醇的水平增加至与吉非贝齐(GF)相同的程度。这些化合物引起的肝脏重量增加小于CF和GF。
DOI:
10.1021/jm00401a022
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