[RuH(PN3P)(CO)] | 1359985-17-3

• 英文名称: [RuH(PN3P)(CO)]
• CAS: 1359985-17-3
• 化学式: C₂₂H₄₁N₃OP₂Ru
• 分子量: 526.605
• InChiKey: BQWZVKYULLTRFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 [RuH(PN3P)(CO)] 在 air 作用下， 以 氘代二甲亚砜 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  定义明确的钌和磷-氮PN3-Pinc配体配合物从甲酸中选择性生成氢

  摘要：

  钌由一个氮和两个磷原子配位的非对称质子化PN 3钳配合物，用于从甲酸中选择性生成氢。机理研究表明，亚胺臂参与了甲酸活化/去质子化步骤。使用寿命长达150小时，营业额超过100万。

  DOI：

  10.1002/asia.201600169
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [RuH(PN3P)(CO)]
  参考文献：
  名称：

  用 Ru-PN3P 钳配合物进行氢活化以转化 C1 原料

  摘要：

  使用钌络合物[RuHCl(CO)(PN 3 P)]作为催化剂研究了C 1原料（CO和CO 2 ）的加氢。需要 PN 3 P 钳配体在中心吡啶供体和具有大取代基（叔丁基 ( 1 ) 或 TMPhos ( 2 )）的磷供体之间的连接体中含有胺，才能获得可通过以下方式活化的单核单中心催化剂：添加 KO t Bu 生成稳定的五配位配合物 [RuH(CO)(PN 3 P–H)]，从而使钳配体去质子化。氢的活化通过异裂发生，生成 [RuH 2 (CO)(PN 3 P)]，但在 CO 存在下，CO 优先发生配位，生成 [RuH(CO) 2 (PN 3 P–H) ]。该络合物可以被质子化，得到阳离子络合物 [RuH(CO) 2 (PN 3 P)] + ，但它不能异解地激活 H 2 。在配位较少的 CO 2的情况下，钌络合物1和2在碱 (DBU) 存在下作为 CO 2加氢催化剂都是高效的，在 TMPhos 配体的情况下，其

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c04001
• 作为试剂：
  描述：

  苯乙酮 在 [RuH(PN3P)(CO)] 、 异丙醇 作用下， 反应 16.0h， 以69%的产率得到苏合香醇
  参考文献：
  名称：

  无碱条件下脱芳香化的PN 3 P钌钳配合物催化的高效转移加氢反应

  摘要：

  通过芳族配合物[ 3 ]的反应制备脱芳香化的配合物[RuH（PN 3 P）（CO）]（PN 3 P N，N'-双（二叔丁基膦基）-2,6-二氨基吡啶）（3）。 Rut（Cl）（PN 3 P）（CO）]（2）和t -BuOK的THF溶液。用甲酸进一步处理3导致形成了重新瘤化的复合物（4）。对这些新的配合物进行了充分表征，并通过X射线晶体学进一步证实了配合物4的分子结构。在复杂4，观察到钌中心周围的方形锥体呈扭曲的几何形状，其中CO配体反式转化为吡啶氮原子，氢化物位于顶端。脱芳香化的配合物3对于在异丙醇中酮的氢转移显示出有效的催化活性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.10.017