F2B(C4H2NCCSiMe3)2(CC(3,5-di-tert-butylphenyl)) | 1281983-36-5

• 英文名称: F2B(C4H2NCCSiMe3)2(CC(3,5-di-tert-butylphenyl))
• CAS: 1281983-36-5
• 化学式: C₃₃H₄₃BF₂N₂Si₂
• 分子量: 572.697
• InChiKey: JUSPIQDHUZKPJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  F2B(C4H2NCCSiMe3)2(CC(3,5-di-tert-butylphenyl)) 在 copper(l) chloride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以27%的产率得到[F2B(C4H2NCC)2(CC(3,5-di-tert-butylphenyl))]2
  参考文献：
  名称：

  金属介导的BODIPY前驱体合成抗芳香族卟啉类化合物

  摘要：

  抗芳香性的金属途径：丁二炔桥联的环状BODIPY二聚体（见结构； C白，B橙，N蓝，F绿）和三聚体的合成是通过Pd催化的Stille偶联和Cu介导的Glaser型偶联实现的。发现这些环状BODIPY是具有平面构象的稳定的24π和36π抗芳香卟啉类化合物，并对其结构，电子态和反应性进行了研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201006314
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-di-tert-butylphenyl)di(pyrrol-2-yl)methane 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 、 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 F2B(C4H2NCCSiMe3)2(CC(3,5-di-tert-butylphenyl))
  参考文献：
  名称：

  金属介导的BODIPY前驱体合成抗芳香族卟啉类化合物

  摘要：

  抗芳香性的金属途径：丁二炔桥联的环状BODIPY二聚体（见结构； C白，B橙，N蓝，F绿）和三聚体的合成是通过Pd催化的Stille偶联和Cu介导的Glaser型偶联实现的。发现这些环状BODIPY是具有平面构象的稳定的24π和36π抗芳香卟啉类化合物，并对其结构，电子态和反应性进行了研究。

  DOI：

  10.1002/anie.201006314