1,3-Bis-<2-<2-(hydroxymethyl)benzyl>benzyl>benzene | 141938-60-5

• 英文名称: 1,3-Bis-<2-<2-(hydroxymethyl)benzyl>benzyl>benzene
• 英文别名: [2-[[2-[[3-[[2-[[2-(hydroxymethyl)phenyl]methyl]phenyl]methyl]phenyl]methyl]phenyl]methyl]phenyl]methanol
• CAS: 141938-60-5
• 化学式: C₃₆H₃₄O₂
• 分子量: 498.665
• InChiKey: WZIRDFSLBQIWEO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.03
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis-<2-<2-(hydroxymethyl)benzyl>benzyl>benzene 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 42.0h， 以32%的产率得到Heptacyclo<19.15.0.0^3,19.0^5,10.0^12,17.0^23,28.0^30,35>hexatriaconta-1(21),2,5(10),6,8,12(17),13,15,19,23(28),24,26,30(35),31,33-pentadecaene
  参考文献：
  名称：

  双环星。第1部分：常见核双[[1.1.1]原邻环烷的合成。一个新的Cyclphanes家族的第一个成员

  摘要：

  通过酸催化末端带有重复苄基链的苄基苄基醇的分子内Friedel-Crafts环烷基化反应，研究了新的原邻环烷主体的合成。在乙酸介质中用浓硫酸处理2-（2-苄基苄基）苄醇6，得到环化产物[1.1.1]原环烷2。通过使用二末端苄基苄基二醇，在相同的反应条件下观察到了相似的环化行为，该二末端苄基苄基二醇提供了常见的核双色环环烷。处理α，ω-苄基二醇1,3-双-{2- [2- [2-（羟甲基）苄基]苄基}苯16在乙酸中的溶液或1,4-异构体20在用浓硫酸乙酸-二甲基亚砜提供heptacyclo- [19.15.0.0 3,19 0.0 5,10 0.0 12,17 0.0 23,28 0.0 30,35 ] hexatriaconta-1（21），2， 5（10），6,8,12（17），13,15,19,23（28），24,26，30（35），31,33- pentadecaene 3是小说家族的第一个成员双环星。

  DOI：

  10.1039/p19920000881
• 作为产物：
  描述：

  在 copper(l) iodide 、 氢溴酸 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1,3-Bis-<2-<2-(hydroxymethyl)benzyl>benzyl>benzene
  参考文献：
  名称：

  双环星。第1部分：常见核双[[1.1.1]原邻环烷的合成。一个新的Cyclphanes家族的第一个成员

  摘要：

  通过酸催化末端带有重复苄基链的苄基苄基醇的分子内Friedel-Crafts环烷基化反应，研究了新的原邻环烷主体的合成。在乙酸介质中用浓硫酸处理2-（2-苄基苄基）苄醇6，得到环化产物[1.1.1]原环烷2。通过使用二末端苄基苄基二醇，在相同的反应条件下观察到了相似的环化行为，该二末端苄基苄基二醇提供了常见的核双色环环烷。处理α，ω-苄基二醇1,3-双-{2- [2- [2-（羟甲基）苄基]苄基}苯16在乙酸中的溶液或1,4-异构体20在用浓硫酸乙酸-二甲基亚砜提供heptacyclo- [19.15.0.0 3,19 0.0 5,10 0.0 12,17 0.0 23,28 0.0 30,35 ] hexatriaconta-1（21），2， 5（10），6,8,12（17），13,15,19,23（28），24,26，30（35），31,33- pentadecaene 3是小说家族的第一个成员双环星。

  DOI：

  10.1039/p19920000881

文献信息

• Lee Woo Young, Park Chang Hee, Kim Hyo-Joong, Kim Sangsoo, J. Org. Chem, 59 (1994) N 4, S 878-884
  作者：Lee Woo Young, Park Chang Hee, Kim Hyo-Joong, Kim Sangsoo

  DOI：——

  日期：——