(trans-H***Cl, cis-P***P)[RuHCl(PPh3)2(ethylenediamine)] | 60879-62-1

• 英文名称: (trans-H***Cl, cis-P***P)[RuHCl(PPh3)2(ethylenediamine)]
• 英文别名: (trans-H***Cl, cis-P***P)[RuHCl(PPh3)2(en)]；RuHCl(P(C6H5)3)2(ethylenediamine)
• CAS: 60879-62-1
• 化学式: C₃₈H₃₉ClN₂P₂Ru
• 分子量: 722.212
• InChiKey: RXSBVRFIKYSKQL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (trans-H***Cl, cis-P***P)[RuHCl(PPh3)2(ethylenediamine)] 、 氢气 在 potassium n-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到[RuH2(PPh3)2(ethylenediamine)]
  参考文献：
  名称：

  二氢化钌络合物的一系列异构体。哪一种是酮加氢催化剂？

  摘要：

  RuHCl(PPh(3))(2)(二胺) (1a, 二胺 = (R,R)-1,2-二氨基环己烷, (R,R)-dach; 1b, 二胺 = 乙二胺, en) 与 KO 的反应(t)Bu 在苯中快速生成酰胺-胺复合物 RuH(PPh(3))(2)(NHC(6)H(10)NH(2))、(2a') 和 RuH(PPh( 3))(2)(NHCH(2)CH(2)NH(2))，(2b')，分别。这些溶液与二氢反应首先产生反式二氢化物 (OC-6-22)-Ru(H)(2)(PPh(3))(2)(diamine) (t,c-3a, t,c- 3b)。含有反式二氢化物 t,c-3a 的冷溶液 (-20 摄氏度) 在 Ar 下与苯乙酮反应得到 (S)-1-苯基乙醇 (63% ee)。配合物 t,c-3 在 20 度下的寿命小于 10 分钟，然后异构化为顺式二氢化物、顺式双膦异构体 (OC-6-32)-Ru(H)(2)(PPh(3))

  DOI：

  10.1021/ja039396f
• 作为产物：
  描述：

  HRuCl(PPh3)3 * N,N-dimethylacetamide 在 乙二胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 (trans-H***Cl, cis-P***P)[RuHCl(PPh3)2(ethylenediamine)]
  参考文献：
  名称：

  Hydrido-ditertiary phosphine, -arsine, and -chiral phosphine complexes of ruthenium(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)91115-0

文献信息

• Ruthenium Dihydride RuH₂(PPh₃)₂((<i>R</i>,<i>R</i>)-cyclohexyldiamine) and Ruthenium Monohydride RuHCl(PPh₃)₂((<i>R</i>,<i>R</i>)-cyclohexyldiamine):  Active Catalyst and Catalyst Precursor for the Hydrogenation of Ketones and Imines
  作者：Kamaluddin Abdur-Rashid、Alan J. Lough、Robert H. Morris

  DOI：10.1021/om000231e

  日期：2000.7.1

  The new monohydride RuHCl(PPh3)(2)(R,R-cydn) with base added, and dihydride RuH2(PPh3)(2)(R,R-cydn), in the absence of base, catalyze the hydrogenation of a wide variety of ketones and some imines at 3 atm of H-2 and 20 degrees C with high turnover numbers. The mechanism is thought to involve the concerted dihydrogen transfer from cis hydride and N-H groups to the substrate followed by heterolytic dihydrogen splitting.