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2-[(methoxycarbonyl)methyl]-2-aza[3]ferrocenophane
2-[(methoxycarbonyl)methyl]-2-aza[3]ferrocenophane | 1231301-89-5
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-[(methoxycarbonyl)methyl]-2-aza[3]ferrocenophane
英文别名
——
CAS
1231301-89-5
化学式
C
15
H
17
FeNO
2
mdl
——
分子量
299.152
InChiKey
LMAYAAOWSFYTRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
2-[(methoxycarbonyl)methyl]-2-aza[3]ferrocenophane
、
苦味酸
以
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
新型二茂铁-氨基酸偶联物的制备和结构表征
摘要:
摘要 通过 1,1'-双(甲氧基羰基)甲基]-2-氮杂[3]二茂铁 (1) 的缩合反应,以相当低的收率获得了一种新型二茂铁-氨基酸偶联物。 )二茂铁和甘氨酸甲酯在[RuCl2(PPh3)3]作为催化剂存在下。通过燃烧分析和光谱法对该化合物进行了表征,并通过单晶X射线衍射分析确定了其固态结构。化合物 1 不愿意与 MeI 烷基化,但容易形成稳定的苦味酸盐。1(在 Pt 电极的 CH3CN 中)的循环伏安法实验表明,由于二茂铁/二茂铁对(Eo' = -5 mV 对二茂铁本身),该化合物经历了单电子可逆氧化,在质子化时向更正的电位转变用盐酸。
DOI:
10.1016/j.inoche.2009.10.038
作为产物:
描述:
1,1'-dihydroxymethylferrocene 、
甘胺酸甲酯
在
tris(triphenylphosphine)ruthenium(II) chloride
1-methyl-2-pyrrolidone 、 triethylamine 作用下, 以 further solvent(s) 为溶剂, 以10%的产率得到2-[(methoxycarbonyl)methyl]-2-aza[3]ferrocenophane
参考文献:
名称:
新型二茂铁-氨基酸偶联物的制备和结构表征
摘要:
摘要 通过 1,1'-双(甲氧基羰基)甲基]-2-氮杂[3]二茂铁 (1) 的缩合反应,以相当低的收率获得了一种新型二茂铁-氨基酸偶联物。 )二茂铁和甘氨酸甲酯在[RuCl2(PPh3)3]作为催化剂存在下。通过燃烧分析和光谱法对该化合物进行了表征,并通过单晶X射线衍射分析确定了其固态结构。化合物 1 不愿意与 MeI 烷基化,但容易形成稳定的苦味酸盐。1(在 Pt 电极的 CH3CN 中)的循环伏安法实验表明,由于二茂铁/二茂铁对(Eo' = -5 mV 对二茂铁本身),该化合物经历了单电子可逆氧化,在质子化时向更正的电位转变用盐酸。
DOI:
10.1016/j.inoche.2009.10.038
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