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4-(2-ferrocenylethyl)benzaldehyde
4-(2-ferrocenylethyl)benzaldehyde | 877307-35-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-ferrocenylethyl)benzaldehyde
英文别名
——
CAS
877307-35-2
化学式
C
19
H
18
FeO
mdl
——
分子量
318.198
InChiKey
HRJRKVCAPICGCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(2-ferrocenylethyl)benzaldehyde
、
1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛
、
meso-(3-allyloxypropyl)dipyrromethane
在
四氯苯醌
、
三乙胺
、
三氟乙酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
氯仿
为溶剂, 以15%的产率得到5,15-bis(3-allyloxypropyl)-10-[4-(2-ferrocenylethyl)phenyl]-20-(1-methylimidazol-2-yl)-porphyrin
参考文献:
名称:
在光合作用模型中二茂铁官能化的Zn-咪唑基-卟啉作为潜在的末端电子供体的滑面卟啉二聚体的合成及其电化学性质
摘要:
系统的系列 二茂铁合成功能化的Zn-咪唑基-卟啉以组装成滑面 卟啉二聚体通过咪唑基与锌的互补配位作为人工光合作用模型。在卟啉环的内消旋位置上用二茂铁和八甲基二茂铁直接取代会产生特征性的电子结构,而通过亚苯基-亚乙烯基和亚苯基-乙烯间隔基的二茂铁取代基会减轻电子通讯。通过末端的给电子能力的程度使Q带的红移,卟啉环的荧光猝灭和氧化还原电势合理化二茂铁。
DOI:
10.1039/b506992k
作为产物:
描述:
trans-(E)-4-[2-(ferrocenyl)ethenyl]benzaldehyde 、 (Z)-1-ferrocenyl-2-(4-formylphenyl)ethylene 、
氢气
在 palladium on activated charcoal 作用下, 以
乙醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以74%的产率得到4-(2-ferrocenylethyl)benzaldehyde
参考文献:
名称:
在光合作用模型中二茂铁官能化的Zn-咪唑基-卟啉作为潜在的末端电子供体的滑面卟啉二聚体的合成及其电化学性质
摘要:
系统的系列 二茂铁合成功能化的Zn-咪唑基-卟啉以组装成滑面 卟啉二聚体通过咪唑基与锌的互补配位作为人工光合作用模型。在卟啉环的内消旋位置上用二茂铁和八甲基二茂铁直接取代会产生特征性的电子结构,而通过亚苯基-亚乙烯基和亚苯基-乙烯间隔基的二茂铁取代基会减轻电子通讯。通过末端的给电子能力的程度使Q带的红移,卟啉环的荧光猝灭和氧化还原电势合理化二茂铁。
DOI:
10.1039/b506992k
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