Li[MeB(3-mesityl-pz)2H] | 1240515-59-6

• 英文名称: Li[MeB(3-mesityl-pz)2H]
• 英文别名: Li[MeBp(Ms)]；Li[MeBH(3-Ms-pz)2]；Li[MeBH(3-mesitylpyrazolyl)2]；Li(MeHB(3-mesitylpyrazolyl)2)；Li(MeBp(Ms))
• CAS: 1240515-59-6
• 化学式: C₂₅H₃₀BN₄*Li
• 分子量: 404.292
• InChiKey: FWHPIYNOHYRUQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  lithium trihydromethylborate 、 3-mesityl-1H-pyrazole 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成 Li[MeB(3-mesityl-pz)2H] 、 Li(MeHB(3-mesitylpyrazolyl)(5-mesitylpyrazolyl))
  参考文献：
  名称：

  双（吡唑基）硼酸锆和Ha苄基配合物的合成，结构和乙烯聚合行为†

  摘要：

  已制备了烷基氢化双（吡唑基）硼酸酯试剂T1（MeHB（3-甲磺酰基吡唑基）2）（T1（MeBp Ms），1），并用于生成第4组金属MeBp Ms配合物。1与ZrCl 4的反应得到（MeBp Ms *）2 ZrCl 2（2，MeBp Ms * = MeHB（3-间苯并吡唑基）（5-间苯并吡唑基）-）。的反应1与M（CH 2 PH）4个产率（MeBp女士）M（CH 2 PH）3（M = Zr的（3），Hf（4）），联苄基和Tl 0通过初始MeBp Ms /苄基交换生成3或4和Tl（CH 2 Ph），然后热分解Tl（CH 2 Ph）。的反应3与[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4 ]由锆苄键产量的单电子氧化[（MeBp前进女士基）Zr（CH 2 PH）2 ] [B（C 6 F 5）4 ]（5）和三苯甲基和苄基自由基的偶合和H原子转移反应衍生的一系列有机产物。的反应4用[PH 3 C] [B（C

  DOI：

  10.1021/om1004034

文献信息

• Lewis Acid Catalyzed Synthesis of Poly(pyrazolyl)borate Ligands
  作者：Changle Chen、Richard F. Jordan

  DOI：10.1021/om100590x

  日期：2010.8.23

  acids catalyze the reaction of Li[MeBH3] and Na[BH4] with pyrazoles to yield poly(pyrazolyl)borates under mild conditions. The reaction of Li[MeBH3] with 2 equiv of 3-mesitylpyrazole (HpzMs) at 23 °C (2 days) affords Li[MeB(3-mesityl-pz)2H] (Li[MeBpMs]) and Li[MeB(3-mesityl-pz)(5-mesityl-pz)H] (Li[MeBpMs*]) in 88% yield (3:1 isomer ratio) in the presence of MeB(OiPr)2 (5 mol % vs HpzMs) but only 28%

  路易斯酸在温和的条件下催化Li [MeBH 3 ]和Na [BH 4 ]与吡唑的反应，生成聚吡唑基硼酸酯。Li [MeBH 3 ]与2当量的3-甲磺酰基吡唑（Hpz Ms）在23°C（2天）下反应，得到Li [MeB（3-mesityl-pz）2 H]（Li [MeBp Ms ]）和Li [MeB（3-mesityl-pz）（5-mesityl-pz）H]（Li [MeBp Ms * ]）在存在MeB（O i Pr）2的情况下产率为88％（异构体比例为3：1 ）（5摩尔％对Hpz Ms），但没有这种添加剂仅收率28％。在Li的产量相似的增强[MeBp - [R ]的产品的Li [MeBH的反应观察到3用3 - t Bu-吡唑，3，5-Me 2-吡唑（Hpz *）和3，5- t Bu 2-吡唑。Li [MeBH 3 ]与3当量的Hpz Ms（THF，60°C，2天）在3 mol％MeB（O i