lithium trihydromethylborate | 52950-75-1

• 英文名称: lithium trihydromethylborate
• 英文别名: lithium methylborohydride；Li(methyltrihydridoborate)
• CAS: 52950-75-1
• 化学式: CH₆BLi
• 分子量: 35.8106
• InChiKey: CADKTMXHEOHXIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  neptunium tetrachloride 、 lithium trihydromethylborate 以 氯苯 为溶剂， 以8%的产率得到neptunium(IV) tetrakismethylborohydride
  参考文献：
  名称：

  Shinomoto, Ron; Gamp, Eduard; Edelstein, Norman M., Inorganic Chemistry, 1983, vol. 22, # 17, p. 2351 - 2355

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基硼酸 、 lithium aluminium tetrahydride 在 2,2'-biquinoline 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以89%的产率得到lithium trihydromethylborate
  参考文献：
  名称：

  Sterically demanding methyl tris(pyrazolyl)borate ligands: synthesis and characterization of thallium(I) complexes supported by [MeB(3-(t-Bu)Pz)3]− and [MeB(3-(Mes)Pz)3]−

  摘要：

  Thallium derivatives of the sterically demanding methyl tris(pyrazolyl)borate ligands [MeB(3-(t-Bu)Pz)(3)](-) and [MeB(3-(MeS)Pz)(3)](-) have been synthesized using the corresponding pyrazole, Li[MeBH3] and thallium(I) acetate. Product formation could be followed by H-1 and B-11 NMR spectroscopy. [MeB(3-(t-Bu)Pz)(3)]Tl and [MeB(3-(Mes)Pz)(3)]Tl display monomeric structures. The thallium sites adopt a pyramidal geometry. The crystal structure of 3-(Mes)PzH is also reported. It forms planar, hydrogen bonded tetramers in the solid state. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.poly.2004.08.023

文献信息

• Preparation of some Lewis base adducts of tris(methyltrihydroborato)Ho and Yb and crystal structures of tris(methyltrihydroborato)ytterbium(III)etherate and tris(methyltrihydroborato)holmium(III)bis(pyridine)
  作者：Ron Shinomoto、Allan Zalkin、Norman M. Edelstein

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84047-5

  日期：1987.12

  The complexes M(BH3CH3)3·O(C2H5)2 (M=Lu, Yb, Ho); M(BH3CH3)3·OC4H8 (M=Lu, Yb, Ho); M(BH3CH3)3·2OC4H8 (M=Ho, Yb); and Ho(BH3CH3)3·2C6H5N have been prepared and characterized. The crystal structures of Yb(BH3CH3)3·O(C2H5)2 and Ho(BH3CH3)3·2C6H5N have been determined. Crystals of (CH3BH3)3Yb·O(C2H5)2 are monoclinic, P21/n, Z=4, with a=10.745(4), b= 15.647(4), c=9.215(3) Å, and β=90.78(2)° at 23 °C; crystals

  配合物M（BH 3 CH 3）3 ·O（C 2 H 5）2（M = Lu，Yb，Ho）; M（BH 3 CH 3）3 ·OC 4 H 8（M = Lu，Yb，Ho）；M（BH 3 CH 3）3 ·2OC 4 H 8（M = Ho，Yb）; 制备并表征了Ho（BH 3 CH 3）3 ·2C 6 H 5N。Yb（BH 3 CH 3）3 ·O（C ）的晶体结构已经确定了2H 5）2和Ho（BH 3 CH 3）3 ·2C 6 H 5N。（CH 3 BH 3）3 Yb·O（C 2 H 5）2的晶体为单斜晶，P 2 1 / n，Z = 4，a = 10.745（4），b = 15.647（4），c = 9.215 （3）Å，在23°C下，β= 90.78（2）°；（CH 3 BH 3）3 Ho·2（C 5 H5 N）是三斜晶系，P 1，Z = 2，a = 9.370（4），b = 12.155（2），c
• Syntheses and Structures of Metallocene Methyltrihydroborate Derivativies:  Cp₂ZrCl{(μ-H)₂BHCH₃}, Cp₂Zr{(μ-H)₂BHCH₃}₂, and Cp₂Ti{(μ-H)₂BHCH₃}
  作者：Fu-Chen Liu、Ko-Yu Chen、Jung-Hua Chen、Gene-Hsian Lee、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1021/ic020597e

  日期：2003.3.1

  methyltrihydroborate complexes, Cp(2)ZrCl[(mu-H)(2)BHCH(3)], 1, and Cp(2)Zr[(mu-H)(2)BHCH(3)](2), 2, were isolated. The reaction of titanocene dichloride, Cp(2)TiCl(2), with an excess amount of LiBH(3)CH(3) produced the monosubstituted methyltrihydroborate complex, Cp(2)Ti[(mu-H)(2)BHCH(3)], 3. The titanium was reduced from Ti(IV) to Ti(III), producing a 17-electron, paramagnetic titanocene complex. Under a dynamic

  在二茂锆锆，Cp（2）ZrCl（2）与1当量和过量LiBH（3）CH（3）的反应中，三氢硼酸甲酯络合物Cp（2）ZrCl [（mu-H）（2） BHCH（3）]，1和Cp（2）Zr [（mu-H）（2）BHCH（3）]（2），2被分离。钛茂二氯化物Cp（2）TiCl（2）与过量LiBH（3）CH（3）的反应产生了单取代的三氢硼酸甲酯复合物Cp（2）Ti [（mu-H）（2）BHCH（ 3）]，3.钛从Ti（IV）还原为Ti（III），生成17电子顺磁性的钛茂配合物。在室温下的动态真空下，化合物2分解并生成氢化锆化合物Cp（2）ZrH [（mu-H）（2）BHCH（3）]。确定1、2和3的单晶X射线结构。1：空间组P2（1）/ c的晶体数据，a = 13.7921（3）A，b = 13.4227（3）A，c = 13.0868（3）A，beta = 91.6448（12）度，Z = 8。
• Synthesis, Structures, and Ethylene Polymerization Behavior of Bis(pyrazolyl)borate Zirconium and Hafnium Benzyl Complexes
  作者：Changle Chen、Han Lee、Richard F. Jordan

  DOI：10.1021/om1004034

  日期：2010.11.8

  The alkyl hydrido bis(pyrazolyl)borate reagent Tl(MeHB(3-mesitylpyrazolyl)2) (Tl(MeBpMs), 1) has been prepared and used to generate group 4 metal MeBpMs complexes. The reaction of 1 with ZrCl4 affords (MeBpMs*)2ZrCl2 (2, MeBpMs* = MeHB(3-mesitylpyrazolyl)(5-mesitylpyrazolyl)−). The reaction of 1 with M(CH2Ph)4 yields (MeBpMs)M(CH2Ph)3 (M = Zr (3), Hf (4)), bibenzyl, and Tl0, via initial MeBpMs/benzyl

  已制备了烷基氢化双（吡唑基）硼酸酯试剂T1（MeHB（3-甲磺酰基吡唑基）2）（T1（MeBp Ms），1），并用于生成第4组金属MeBp Ms配合物。1与ZrCl 4的反应得到（MeBp Ms *）2 ZrCl 2（2，MeBp Ms * = MeHB（3-间苯并吡唑基）（5-间苯并吡唑基）-）。的反应1与M（CH 2 PH）4个产率（MeBp女士）M（CH 2 PH）3（M = Zr的（3），Hf（4）），联苄基和Tl 0通过初始MeBp Ms /苄基交换生成3或4和Tl（CH 2 Ph），然后热分解Tl（CH 2 Ph）。的反应3与[PH 3 C] [B（C 6 ˚F 5）4 ]由锆苄键产量的单电子氧化[（MeBp前进女士基）Zr（CH 2 PH）2 ] [B（C 6 F 5）4 ]（5）和三苯甲基和苄基自由基的偶合和H原子转移反应衍生的一系列有机产物。的反应4用[PH 3 C] [B（C
• Fluorinated Tris(pyrazolyl)borate Ligands without the Problematic Hydride Moiety:  Isolation of Copper(I) Ethylene and Copper(I)−Tin(II) Complexes Using [MeB(3-(CF₃)Pz)₃]^-
  作者：H. V. Rasika Dias、Xiaoyu Wang、Himashinie V. K. Diyabalanage

  DOI：10.1021/ic0513235

  日期：2005.10.1

  tris(pyrazolyl)borate ligand, [MeB(3-(CF3)Pz)3]-, has been synthesized via a two-step process using the corresponding pyrazole, Li[MeBH3], and thallium(I) acetate. Reaction of [MeB(3-(CF3)Pz)3]Tl with CuBr in the presence of ethylene leads to [MeB(3-(CF3)Pz)3]Cu(C2H4). It is a thermally stable solid. [MeB(3-(CF3)Pz)3]Cu(C2H4) reacts with [(Bn)2ATI]SnCl to yield [MeB(3-(CF3)Pz)3]Cu<--Sn(Cl)[(Bn)2ATI], featuring

  氟化的，B-甲基化的三（吡唑基）硼酸酯配体的al衍生物[MeB（3-（CF3）Pz）3]-已通过两步方法使用相应的吡唑Li [MeBH3]合成。和乙酸acetate（I）。在乙烯存在下，[MeB（3-（ ）Pz）3] T1与CuBr反应生成[MeB（3-（ ）Pz）3] Cu（C2H4）。它是热稳定的固体。[MeB（3-（ ）Pz）3] Cu（ ）与[（Bn）2ATI] SnCl反应生成[MeB（3-（ ）Pz）3] Cu <-Sn（Cl）[[Bn ）2ATI]，其特征在于不受支持的Cu（I）-Sn（II）键[2.4540（4）A]。
• Tris(2,6‐diisopropylphenolato)titanium(IV) Dihydridodiorganylborates: Synthesis and Structures
  作者：Jörg Knizek、Heinrich Nöth

  DOI：10.1002/ejic.201001108

  日期：2011.4

  The reactions of tris(2,6-diisopropylphenolato)titanium(IV) chloride with alkali-metal dihydridodiorganylborates M(H2BR2) (M = Li, K; R = Me, C6H11, CMe3; BR2 = BC5H10, BC8H14) led to the corresponding titanium dihydridodiorganylborates. However, in almost all cases byproducts such as (2,6-diisopropylphenolato)diorganylboranes, triorganylboranes, diorganylboranes, diborane and tetrakis(2,6-diisopr

  三（2,6-二异丙基苯酚）氯化钛（IV）与碱金属二氢二有机基硼酸盐 M（H2BR2）（M = Li，K；R = Me，C6H11，CMe3；BR2 = BC5H10，BC8H14）的反应导致了相应的二氢二有机硼酸钛。然而，在几乎所有情况下，也会产生副产物，例如（2,6-二异丙基苯酚）二有机基硼烷、三有机基硼烷、二有机基硼烷、乙硼烷和四（2,6-二异丙基苯酚）钛 (IV)。(2,6-iPr2C6H3O)3Ti(H2BR2) 化合物也是甲基三（2,6-二异丙基苯酚）钛与儿茶酚硼烷相互作用的产物。除了生成三（2,6-二异丙基苯酚）儿茶酚硼钛（IV）外，还生成了 B-甲基儿茶酚硼烷。二氢-9-环辛基硼酸钾与 2,6-双（2，2-二叔丁基-2-羟乙基）吡啶二氯化钛（LTiCl2）生成复合物LTi（H2BC8H14）2。与 (2,6-iPr2C6H3O)3TiH2BC8H14 和相应的二氢化双（环己基）硼酸钛相比，该化合物没有表现出激动的