1,7-bis(4-nitrophenyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12) | 78589-29-4

• 英文名称: 1,7-bis(4-nitrophenyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12)
• 英文别名: 1,7-bis-(4-nitrophenyl)-m-carborane
• CAS: 78589-29-4
• 化学式: C₁₄H₁₈B₁₀N₂O₄
• 分子量: 386.418
• InChiKey: NFTZXADBVYQUHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-bis(4-nitrophenyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以90%的产率得到1,7-bis-(4-aminophenyl)-m-carborane
  参考文献：
  名称：

  Sergeev, V. A.; Kalinin, V. N.; Shitikov, V. K., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, p. 716 - 720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基碘苯 、 1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12) 在 吡啶 、 正丁基锂 、 copper(l) chloride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 正己烷 为溶剂， 以43%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-1,7-dicarba-closo-dodecaborane(12)
  参考文献：
  名称：

  二十面体碳硼烷的铜（I）衍生物的C-芳基化和C-杂芳基化

  摘要：

  的1,2-，1,7-，或1,12- dicarba- C-单-或C，C'-二-铜（1）的衍生物之间的反应闭合碳在存在-dodecaborane（12）和芳基碘吡啶，得到相应的C-单-或C，1,7-的和C'-二芳基衍生物1,12- dicarba-闭合碳-dodecaboranes（12）; 1,2- dicarba-闭合碳-dodecaborane（12）给出仅C-单芳基产物。当使用二碘芳烃时，获得环状或线性亚芳基偶联的系统。当涉及到与使用C-硫代中间体不相容的取代基时，可以使用叔丁醇铜从C-未取代或C-单取代的碳硼烷生成铜（I）衍生物。1,2- dicarba-的C-铜（I）衍生物闭合碳-dodecaborane（12）给出了1,2-二2'-吡啶基-1,2- dicarba-闭合碳-十二烷基硼烷（12），特别是带有2-溴吡啶的。的（推断）中间体单-2-吡啶基-衍生物，从2-乙炔基吡啶和二

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83337-u

文献信息

• Deboronation of C-substituted ortho- and meta-closo-carboranes using “wet” fluoride ion solutions
  作者：M.A. Fox、W.R. Gill、P.L. Herbertson、J.A.H. MacBride、K. Wade、H.M. Colquhoun

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00297-6

  日期：1996.2

  Abstract Hydrated tetrabutylammonium fluoride has been found to be more effective than the anhydrous salt as a reagent for the conversion of ortho and metal closo -carborane derivatives, R′R″C 2 B 10 H 10 , into nido -carborane anions, [R′R″C 2 B 9 H 10 ] − , allowing access to a number of new nido -carborane derivatives difficult to prepare, or inaccessible, using other deboronating reagents, notably

  摘要已发现，水合四丁基氟化铵比无水盐能更有效地将邻位和金属closo-carborane衍生物R'R''C 2 B 10 H 10转化为Nido-carborane阴离子[R' R” C 2 B 9 H 10]-，允许使用其他脱硼试剂难以制备或难以获得的许多新的Nido-carborane衍生物，特别是间-carborane衍生物[7,9-R'R“ -7,9-C 2 B 9 H 10]-[Bu 4 N] +（R'= 4-HOC 6 H 4，4-O 2 NC 6 H 4; R''= H且R'= R''= 4-PhOC 6 H 4，4-O 2 NC 6 H 4，2-C 5 H 4 N，4-H 2 NC 6 H 4）。用双（对-溴苯基-邻-甲碳烷基）苯1,4- [4-BrC 6 H 4 CB 10 H 10 C] 2 C 6 H 4进行实验，以确定脱硼所需的氟化四丁基铵的量两个笼子都放了盐1