(RS)-3-acetyl-4-(η5-cyclopentadienyl-tricarbonyl-selenolato-molybdenum(II))-2,2,5,5-tetramethyl-3-thiazolidine | 253120-44-4

• 英文名称: (RS)-3-acetyl-4-(η5-cyclopentadienyl-tricarbonyl-selenolato-molybdenum(II))-2,2,5,5-tetramethyl-3-thiazolidine
• CAS: 253120-44-4
• 化学式: C₁₇H₂₁MoNO₄SSe
• 分子量: 510.324
• InChiKey: UKPYZBVSAUKRPY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (RS)-3-acetyl-4-(η5-cyclopentadienyl-tricarbonyl-selenolato-molybdenum(II))-2,2,5,5-tetramethyl-3-thiazolidine 以 not given 为溶剂， 生成 selenium
  参考文献：
  名称：

  N-Acyl-4-Chloro-3-Thiazolidines 与有机金属硒化物 LiSeMcp (CO) 3, M = Mo, W 的亲核取代。 (RS) -3-Acetyl-4 - [(η5-环戊二烯基) 的晶体结构 (三羰基）硒代-钨 (II)] - 2,2,5,5-四甲基-3-噻唑烷

  摘要：

  已经通过 LiSeMocp (CO) 3 或 LiSeWcp (CO) 3 对 N-酰基-4-氯-噻唑烷的亲核攻击制备了钼 (II) 和钨 (II) 与生物学上重要的噻唑烷 N / S-杂环的硒代络合物，通过酰氯与 3-噻唑啉反应很容易获得。所得配合物代表了此类杂环的有机金属衍生物的第一个例子。它们在固态下在氮气中稳定，但暴露于空气时在溶液中分解。(RS) -3-乙酰基-4 - [(η5-环戊二烯基) (三羰基) (硒代) 钨 (II)] - 2,2,5,5-四甲基-3-噻唑烷 (2) 的 X 射线结构分析a) 已执行（C17H21NO4SSeW，正交，Pbca，a = 1579.5 (3) pm，b = 1138.7 (2) pm，c = 2209.4 (3) pm，Z = 8）。它揭示了在包膜构象中具有非平面杂环取代基的单体结构和 264.96 (10) pm 的 W-Se 键长。77Se-NMR

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199911)625:11<1823::aid-zaac1823>3.0.co;2-a
• 作为产物：
  描述：

  selenium 、 cyclopentadienylmolybdenum tricarbonyl dimer 、 (RS)-3-acetyl-4-chloro-2,2,5,5-tetramethyl-3-thiazolidine 在 Li[BEt₃H] 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以43%的产率得到(RS)-3-acetyl-4-(η5-cyclopentadienyl-tricarbonyl-selenolato-molybdenum(II))-2,2,5,5-tetramethyl-3-thiazolidine
  参考文献：
  名称：

  N-Acyl-4-Chloro-3-Thiazolidines 与有机金属硒化物 LiSeMcp (CO) 3, M = Mo, W 的亲核取代。 (RS) -3-Acetyl-4 - [(η5-环戊二烯基) 的晶体结构 (三羰基）硒代-钨 (II)] - 2,2,5,5-四甲基-3-噻唑烷

  摘要：

  已经通过 LiSeMocp (CO) 3 或 LiSeWcp (CO) 3 对 N-酰基-4-氯-噻唑烷的亲核攻击制备了钼 (II) 和钨 (II) 与生物学上重要的噻唑烷 N / S-杂环的硒代络合物，通过酰氯与 3-噻唑啉反应很容易获得。所得配合物代表了此类杂环的有机金属衍生物的第一个例子。它们在固态下在氮气中稳定，但暴露于空气时在溶液中分解。(RS) -3-乙酰基-4 - [(η5-环戊二烯基) (三羰基) (硒代) 钨 (II)] - 2,2,5,5-四甲基-3-噻唑烷 (2) 的 X 射线结构分析a) 已执行（C17H21NO4SSeW，正交，Pbca，a = 1579.5 (3) pm，b = 1138.7 (2) pm，c = 2209.4 (3) pm，Z = 8）。它揭示了在包膜构象中具有非平面杂环取代基的单体结构和 264.96 (10) pm 的 W-Se 键长。77Se-NMR

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3749(199911)625:11<1823::aid-zaac1823>3.0.co;2-a