Ru(CHCH-ferrocenyl)Cl(CO)(P-i-Pr3)2 | 1170720-94-1

• 英文名称: Ru(CHCH-ferrocenyl)Cl(CO)(P-i-Pr3)2
• CAS: 1170720-94-1
• 化学式: C₃₁H₅₃ClFeOP₂Ru
• 分子量: 696.079
• InChiKey: OEYFGQFAAKWMEL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(CHCH-ferrocenyl)Cl(CO)(P-i-Pr3)2 在 Bu₄NPF₆ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 Ru(CHCH-η5-C5H4)Fe(η5-C5H5)Cl(CO)(P-i-Pr3)2(1+)
  参考文献：
  名称：

  杂双金属二茂铁-（乙烯基）Ru（CO）Cl（P i Pr 3）2系统中的电荷离域化† † 献给Helmut Werner博士75岁生日之际

  摘要：

  的Ru（CH═CHFc）氯（CO）（P我镨3）2（FC =二茂铁，（η 5 -C 5 H ^ 4）的Fe（η 5 -C 5 H ^ 5）），1，已编制hydroruthenation乙炔基二茂铁的组成，并通过NMR，IR，ESI-MS和Moessbauer光谱以及X射线晶体学进行表征。配合物1具有二茂铁和（乙烯基）钌的氧化还原位点，并经历了两个连续的可逆氧化。结晶的纯样品，monooxidized 1 •+已制备由化学氧化1与二茂铁离子。结构比较图1显示了Fe-C和Fe-Cp中心的增加。键的长度和Cp甲板的环倾斜（如二茂铁离子一样），但在氧化时，Ru-C（CO）和Ru-P键的长度也明显增加，而Ru-C（乙烯基）键的长度却明显缩短。这支持了1 •+中两个氧化还原位点上电荷离域的一般思想。电荷敏感的IR标记的带移（Ru的ν（CO），Fc的ν（CH，Cp）），ESR光谱中1 •+的相当小的g各向

  DOI：

  10.1021/om9002945
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁乙炔 、 carbonylchlorohydridobis(triisopropylphosphine)ruthenium(II) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Ru(CHCH-ferrocenyl)Cl(CO)(P-i-Pr3)2
  参考文献：
  名称：

  混合价钌茂金属-乙烯基钌共轭物：尽管化学上不同的氧化还原位点，但价键离域化

  摘要：

  茂钌-vinylruthenium缀合物RC / RC * -CH = CH-的Ru（CO）（L）（P我镨3）2（RC =（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（η 5 -C 5 H ^ 4）; RC * =（η 5 -C 5我5）的Ru（η 5 -C 5 H ^ 4）; L = Cl或κ ø，ö ' -制备了乙炔基丙酮酸酯并通过循环伏安法，IR和UV / vis / NIR光谱电化学和EPR光谱研究了它们的中性，单氧化和双氧化状态。它们对应的自由基阳离子是（几乎）完全离域的混合价体系，如低半宽度，不存在溶剂变色现象以及它们的IVCT谱带在近红外（NIR）和IR和IR和EPR光谱签名。尽管乙烯基钌和金属茂基实体的固有半波电势之间的可比差异以及明显较小的半波电势分裂ΔE 1/2，但电子耦合程度甚至超过了二茂铁类似物的电耦合程度。，在钌茂金属同类物中。所有实验结果均得到量子化学计算的支持。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b03253