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[(η(5)-C5H5)Re(NO)(PPh3)(H2C=CHCH2OCOMe)]BF4
[(η(5)-C5H5)Re(NO)(PPh3)(H2C=CHCH2OCOMe)]BF4 | 188608-44-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(η(5)-C5H5)Re(NO)(PPh3)(H2C=CHCH2OCOMe)]BF4
英文别名
——
CAS
188608-44-8
化学式
BF
4
*C
28
H
28
NO
3
PRe
mdl
——
分子量
730.521
InChiKey
OCXPRLBLNZRRCE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
[(η(5)-C5H5)Re(NO)(PPh3)(H2C=CHCH2OCOMe)]BF4
、
丙二酸二甲酯
在 sodium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以69%的产率得到(η(5)-C5H5)Re(NO)(PPh3)(CH2CH(CH2OCOMe)CH(COOMe)2)
参考文献:
名称:
不饱和醇的新型手性rh配合物:制备与反应性
摘要:
已经制备了新的烯丙基,均烯丙基和炔丙基醇的手性rh配合物,并且已经研究了它们与各种试剂的反应性。从烯丙醇配合物开始,涉及化学选择性氧化,Wittig反应和还原的多步骤序列导致键合至共轭二烯酮和二烯醇的键合没有移位。通过乙酸酐在络合的烯丙醇上的反应制备的络合的乙酸烯丙酯,以非对映选择性的方式与二甲基丙二酸钠反应。
DOI:
10.1016/s0022-328x(98)00670-6
作为产物:
描述:
[(η(5)-C5H5)Re(NO)(PPh3)(H2C=CH2OH)]BF4
、
乙酸酐
在
吡啶
作用下, 以 not given 为溶剂, 以71%的产率得到[(η(5)-C5H5)Re(NO)(PPh3)(H2C=CHCH2OCOMe)]BF4
参考文献:
名称:
手性R配合物介导的高区域选择性烯丙基取代
摘要:
醇,硫醇,烯丙基硅烷或三苯基膦在与手性rh盐络合的烯丙基醇上的亲核加成在酸存在下导致高产率得到相应的醚,硫醚,1,5-二烯和phospho盐。使用氘代配体明确地确定了这些反应的高区域选择性。
DOI:
10.1021/om960853t
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