| 439684-67-0

• CAS: 439684-67-0；1095001-50-5
• 化学式: C₅₂H₃₂Mn₂N₂O₆
• 分子量: 890.712
• InChiKey: MXBGSONOJLHECM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  New manganese-scaffolded organic triple-deckers based on quinoxaline, pyrazine and pyrimidine cores

  摘要：

  Ph2CN2 和 (t-Bu)(Ph)CN2 与双环锰化 2,5-二苯基吡嗪和 4,6-二苯基嘧啶的热解偶联，产生了大量分别具有 Ci 和 C2 对称性的新型三层化合物，在这两个系列中，都含有两个 η3 键合的 Mn(CO)3 片段，它们作为支撑螺旋状非共轭三芳基骨架的支架而介入。两种吡嗪衍生物的分子结构显示出典型的芳香环非平行堆积和中心吡嗪片段的包裹，平面中心距约为 3.5 Å。所有三层甲板型化合物都具有电活性。嘧啶三层衍生物可逆地通过电化学还原成相应的阴离子。

  DOI：

  10.1039/b513322j
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二苯基喹喔啉 以 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  多核有机金属螺旋通过Cyclomanganated配合物的新颖的偶联反应用芳基取代的重氮烷的方式：新Manganospiralenes和所附的合成（η 5 -芴-9-基）M（CO）3配合物（M =锰，Re）的

  摘要：

  各种顺式-（LC）Mn（CO）4配合物（LC =三电子螯合配体）与重氮二苯基甲烷和9-重氮芴的新型反应使得可以合成一种新型的由喹喔啉衍生的低聚多核甘螺螺烯，并可以快速制备一类新的附加的（η的5 -芴基）的Mn（CO）3复合体。因此，双环锰化的2，3-二苯基喹喔啉干净地反应，得到双核双螺碳烯，其中杂环嵌入在由二苯基重氮甲烷引入的两个苯环之间。已显示，在热解条件下，环锰化和铑化的芳族化合物与9-重氮芴的反应有效地进行，这促进了一分子CO的离开以及随后的芴基片段的配位。由顺式迁移步骤的和的串联haptotropic移位进一步重排导致最终所附（η 5 -芴基）M（CO）3络合物（M = Mn，Re）。这种新的C-C键形成反应已能够合成由双环锰2,3-二苯基喹喔啉衍生的五环螺旋化合物，其构象可通过与Ag +配位而被锁定，从而提供了一种杂化的无机-有机金属多螺旋。公开了对选定的单核和双核螺旋烯的电化学

  DOI：

  10.1021/om020116z

文献信息

• Stable and Highly Persistent Quinoxaline-Centered Metalloorganic Radical Anions: Preparation, Structural, Spectroscopic, and Computational Investigations
  作者：Sylvie Choua、Jean-Pierre Djukic、Jérôme Dalléry、André Bieber、Richard Welter、Jean-Paul Gisselbrecht、Philippe Turek、Louis Ricard

  DOI：10.1021/ic801434h

  日期：2009.1.5

  electrochemistry, solution and crystal EPR spectroscopy, and density functional theory (DFT). Unprecedented structures of three manganese-bound and one rhenium-bound quinoxaline-derived paramagnetic salts were obtained from solutions of the corresponding radical anions crystallized in the presence of cryptand 222. It is inferred from a comparative study of the structures of anionic and neutral quinoxaline complexes

  二嗪类（例如喹喔啉）与过渡金属的配位可稳定由化学或电化学阴极还原产生的自由基阴离子。但是，即使最近对各种自由基阴离子二嗪进行了光谱研究，仍然缺少结合结构，固态电子顺磁共振（EPR）和动力学稳定物质的计算研究的报道。在这项研究中，由三羰基锰和三羰基hen结合的喹喔啉螯合物嵌入四层结构中得到了四个自由基阴离子，是通过中性底物通过碱金属化学还原而制备的（K，Rb）。通过结构X射线衍射分析研究了后者的金属有机顺磁性盐的电子结构，电化学，溶液和晶体EPR光谱以及密度泛函理论（DFT）。从在cryptand 222存在下结晶的相应自由基阴离子的溶液中，获得了3种锰结合的和1种-结合的喹喔啉衍生的顺磁性盐的空前结构。这是通过对阴离子和中性喹喔啉配合物的结构进行比较研究得出的这种减少不会对金属中心的协调模式以及三层建筑的整体几何形状产生任何重大影响。与中性母体分子相比，自由基阴离子金属有机物的最显着变化包
• Expression of the prohelicity of bis-cyclomanganated 2,3-diphenylquinoxaline through reactions with diaryldiazomethanesElectronic supplementary information (ESI) available: preparation procedure and spectroscopic data for 1b–d, crystal data for polymer 1e. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b1/b111570g
  作者：André de Cian、Jean-Pierre Djukic、Jean Fischer、Michel Pfeffer、Karl Heinz Dötz

  DOI：10.1039/b111570g

  日期：2002.3.7

  The reactions of bis-cyclomanganated 2,3-diphenylquinoxaline with diazodiphenylmethane and 9-diazofluorene allowed the formation of a new oligomeric and dinuclear manganospiralene and the ready preparation of a pentacyclic helix comprising two (η5-fluorenyl)Mn(CO)3 fragments, whose helicity can be locked upon one-dimensional linear coordination to silver cation.

  双环锰化 2,3-二苯基喹喔啉与重氮二苯基甲烷和 9-重氮芴的反应可以形成新的低聚双核锰螺螺烯，并可以制备包含两个 (η5-芴基)Mn(CO)3 片段的五环螺旋，其螺旋性可以锁定在与银阳离子的一维线性配位上。