(1r,4r)-N-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-4-((1,1-dimethylethyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxamide | 1192424-45-5

• 英文名称: (1r,4r)-N-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-4-((1,1-dimethylethyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 1192424-45-5
• 化学式: C₁₉H₂₇ClN₂O₄S
• 分子量: 414.953
• InChiKey: BMDTZFKPELTCBK-SAZUREKKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  92.34
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1r,4r)-N-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-4-((1,1-dimethylethyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxamide 在 ammonium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 8.0h， 以71%的产率得到N-((1r,4r)-4-(4-(3-chlorophenyl)-1H-imidazol-2-yl)cyclohexyl)-2-methylpropane-2-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其药学上可接受的盐或溶剂化合物， 其中 R1为取代或未取代的烷基或类似物， R2为氢或取代或未取代的烷基， 环A为单环或双环芳香杂环， R3为取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂芳基或取代或未取代的杂环， R4为卤素，氰基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的环烷基或类似物， m为0到2之间的整数， n为0到5之间的整数， R为卤素，氧代，氰基，硝基，取代或未取代的烷基或类似物，以及 p为0到2之间的整数 作为具有NPY Y5拮抗活性的新化合物。

  公开号：

  US20110028468A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酮 在 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 草酰氯 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.03h， 生成 (1r,4r)-N-(2-(3-chlorophenyl)-2-oxoethyl)-4-((1,1-dimethylethyl)sulfonamido)cyclohexane-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS HAVING NPY Y5 RECEPTOR ANTAGONISTIC ACTIVITY

  摘要：

  这项发明提供了式(I)的化合物： 其药学上可接受的盐或溶剂化合物， 其中 R1为取代或未取代的烷基或类似物， R2为氢或取代或未取代的烷基， 环A为单环或双环芳香杂环， R3为取代或未取代的芳基，取代或未取代的杂芳基或取代或未取代的杂环， R4为卤素，氰基，取代或未取代的烷基，取代或未取代的环烷基或类似物， m为0到2之间的整数， n为0到5之间的整数， R为卤素，氧代，氰基，硝基，取代或未取代的烷基或类似物，以及 p为0到2之间的整数 作为具有NPY Y5拮抗活性的新化合物。

  公开号：

  US20110028468A1

文献信息

• EP2280000
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8129372B2
  申请人：——

  公开号：US8129372B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• US8299066B2
  申请人：——

  公开号：US8299066B2

  公开（公告）日：2012-10-30