RuCl3(4-[2,2':6',2''-terpyridine-4'-yl]benzoic acid ethylester) | 1233875-35-8

• 英文名称: RuCl3(4-[2,2':6',2''-terpyridine-4'-yl]benzoic acid ethylester)
• CAS: 1233875-35-8
• 化学式: C₂₄H₁₉Cl₃N₃O₂Ru
• 分子量: 588.863
• InChiKey: WPLNDAVFXGCRAD-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 RuCl3(4-[2,2':6',2''-terpyridine-4'-yl]benzoic acid ethylester) 、 4'-(4-(anthracen-9-yl)phenyl)-2,2':6',2''-terpyridine 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 以85%的产率得到Ru[(tpy-C₆H₄-anthracene)(tpy-C₆H₄-COOEt)][PF₆]^-₂
  参考文献：
  名称：

  利用新型光催化剂对烯烃进行光催化原子转移自由基加成

  摘要：

  光催化是现代有机合成中一个快速发展的研究领域。在传统的光催化剂中，最常见的是基于钌或铱的金属配合物。在此，我们展示了两种带有吡啶-喹啉或三联吡啶配体并具有扩展芳香共轭的光活性钌基复合物的合成。我们的配合物用于卤代烷烃与烯烃的原子转移自由基加成 (ATRA)，使用溴乙腈或溴三氯甲烷作为烷基的来源。事实证明，在一系列金属配合物和有机催化剂中，带有吡啶-喹啉双齿配体的定制钌基催化剂是性能最好的光催化剂，可以有效地催化这两种反应。这些光催化原子转移协议可以扩展到广泛的烯烃。

  DOI：

  10.3390/molecules24091644
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 ammonium hydroxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 RuCl3(4-[2,2':6',2''-terpyridine-4'-yl]benzoic acid ethylester)
  参考文献：
  名称：

  利用新型光催化剂对烯烃进行光催化原子转移自由基加成

  摘要：

  光催化是现代有机合成中一个快速发展的研究领域。在传统的光催化剂中，最常见的是基于钌或铱的金属配合物。在此，我们展示了两种带有吡啶-喹啉或三联吡啶配体并具有扩展芳香共轭的光活性钌基复合物的合成。我们的配合物用于卤代烷烃与烯烃的原子转移自由基加成 (ATRA)，使用溴乙腈或溴三氯甲烷作为烷基的来源。事实证明，在一系列金属配合物和有机催化剂中，带有吡啶-喹啉双齿配体的定制钌基催化剂是性能最好的光催化剂，可以有效地催化这两种反应。这些光催化原子转移协议可以扩展到广泛的烯烃。

  DOI：

  10.3390/molecules24091644

文献信息

• Synthesis and Characterization of Extended Bis(terpyridine)ruthenium Amino Acids
  作者：Katja Heinze、Klaus Hempel、Aaron Breivogel

  DOI：10.1002/zaac.200900303

  日期：2009.9.25

  (Oligopyridine)ruthenium(II) complexes have been widely used in dye sensitized solar cells and other sophisticated optical devices due to their outstanding photophysical properties and their chemical stability. Herein, we describe the longitudinal extension of our previously reported bis(terpyridine)ruthenium(II) amino acid [Ru(tpy–NH2)(tpy–COOH)]2+ (tpy = 4′-substituted 2,2′:6′,2″-terpyridine) by

  （低聚吡啶）钌（II）配合物由于其出色的光物理性能和化学稳定性而被广泛用于染料敏化太阳能电池和其他复杂的光学器件。在此，我们描述了我们之前报道的双（三联吡啶）钌（II）氨基酸 [Ru(tpy-NH2)(tpy-COOH)]2+（tpy = 4'-取代的 2,2':6'）的纵向延伸,2”-三联吡啶）通过在三联吡啶和官能团之间插入对亚苯基间隔基 –C6H4–。使用紫外/可见光吸收和发射光谱研究了对亚苯基间隔物对吸收和发射特性的影响，并在定性分子轨道图片中进行了讨论。