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5-acetoxy-7-methoxy-1,4-naphthoquinone
5-acetoxy-7-methoxy-1,4-naphthoquinone | 116888-93-8
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-acetoxy-7-methoxy-1,4-naphthoquinone
英文别名
(3-methoxy-5,8-dioxonaphthalen-1-yl) acetate
CAS
116888-93-8
化学式
C
13
H
10
O
5
mdl
——
分子量
246.219
InChiKey
KTKCLBZYMUHQEP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.56
重原子数:
18.0
可旋转键数:
2.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.15
拓扑面积:
69.67
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-hydroxy-7-methoxy-1,4-naphthoquinone
70063-61-5
C
11
H
8
O
4
204.182
反应信息
作为反应物:
描述:
5-acetoxy-7-methoxy-1,4-naphthoquinone
在
sodium hydroxide
、
2,3-二氯马来酸酐
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲苯
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
1-羟基-3-甲氧基-6-甲基蒽-9,10-二酮
参考文献:
名称:
Krohn, Karsten; Markus, Helga; Kraemer, Hans Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1033 - 1042
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
乙酸酐
、
5-hydroxy-7-methoxy-1,4-naphthoquinone
在
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到5-acetoxy-7-methoxy-1,4-naphthoquinone
参考文献:
名称:
Krohn, Karsten; Markus, Helga; Kraemer, Hans Peter, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1033 - 1042
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KROHN, KARSTEN;MARKUS, HELGA;KRAEMER, HANS PETER;FRANK, WALTER, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 11, C. 1033-1041
作者:
KROHN, KARSTEN、MARKUS, HELGA、KRAEMER, HANS PETER、FRANK, WALTER
DOI:
——
日期:
——
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