tricarbonyl(bromocyclooctatetraene)iron | 50265-42-4

• 英文名称: tricarbonyl(bromocyclooctatetraene)iron
• CAS: 50265-42-4
• 化学式: C₁₁H₇BrFeO₃
• 分子量: 322.926
• InChiKey: VVDHWDHQWBTKKS-FHOBFTSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(bromocyclooctatetraene)iron 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以25%的产率得到(1-bromo-3-formylcyclooctatetraene)tricarbonyliron
  参考文献：
  名称：

  三羰基（单取代的环辛酸酯）铁衍生物[Fe（CO）3（C 8 H 7 X）]（X = Me，Ph，Br或CPh 3）的甲酰化研究

  摘要：

  已经研究了标题化合物的甲酰化产物。电攻击的位点（氯仿[图形省略]我2）似乎支配很大程度上由两个位阻因素的影响，大部分的取代基X和Fe的（CO）两者的3单元，而不是取代基的电感的效果。

  DOI：

  10.1039/dt9820000939
• 作为产物：
  描述：

  diiron nonacarbonyl 、 bromocyclooctatetraene 以 正戊烷 为溶剂， 以46%的产率得到tricarbonyl(bromocyclooctatetraene)iron
  参考文献：
  名称：

  三羰基（单取代的环辛酸酯）铁衍生物[Fe（CO）3（C 8 H 7 X）]（X = Me，Ph，Br或CPh 3）的甲酰化研究

  摘要：

  已经研究了标题化合物的甲酰化产物。电攻击的位点（氯仿[图形省略]我2）似乎支配很大程度上由两个位阻因素的影响，大部分的取代基X和Fe的（CO）两者的3单元，而不是取代基的电感的效果。

  DOI：

  10.1039/dt9820000939