Ru(Cl)(η(5)-indenyl)(PMe3)(PPh3) | 168023-05-0

• 英文名称: Ru(Cl)(η(5)-indenyl)(PMe3)(PPh3)
• 英文别名: [RuCl(η(5)-C9H7)(PPh3)(PMe3)]；[RuCl(η5-indenyl)(PPh3)(PMe3)]；RuInd(PPh3)ClPMe3
• CAS: 168023-05-0
• 化学式: C₃₀H₃₁ClP₂Ru
• 分子量: 590.047
• InChiKey: AFACGRQXFLZKRL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Ru(Cl)(η(5)-indenyl)(PMe3)(PPh3) 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Ru(H)(η(5)-indenyl)(PMe3)(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  炔烃插入茚基钌（II）氢化物配合物的Ru-H键中的插入反应。苯乙炔与[期RuH反应机理（η 5-C 9 H 7）（dppm）]（dppm =双（二苯基膦基）甲烷）

  摘要：

  茚基配合物[RUX（η 5 -C 9 ħ 7）（DPPM）]（DPPM =双（二苯基膦基）甲烷，X = H，d）用苯乙炔反应，得到的产物顺式加成的[Ru {（ë） - CH CXPh}（η 5 -C 9 ħ 7）（DPPM）]在甲苯中，在温度范围40-80℃。茚基配合物[期RuH（η 5 -C 9 ħ 7）LL ']（L = L'= PME 2 Ph值; L = PPH 3，L '= PME 2 Ph值; L = PPH 3，L'= PME 3 ; LL” = DPPE）和[期RuH（η 5 -Me 3 ç9 ħ 4）（CO）（PPH 3）]和环戊二烯基配合物[期RuH（η 5 -C 5 H ^ 5）（DPPM）]不与光子晶体⋮CH发生反应，即使在更加强制的条件。的配合物[期RuH（η 5 -C 9 ħ 7）LL ']（LL'= DPPE; LL '= DPPM; L = L'= PME 2

  DOI：

  10.1021/om970489d
• 作为产物：
  描述：

  (η5-indenyl)ruthenium(bis(triphenylphosphine))chloride 、 三甲基膦 以 甲苯 为溶剂， 以80%的产率得到Ru(Cl)(η(5)-indenyl)(PMe3)(PPh3)
  参考文献：
  名称：

  茚基和环戊二烯基钌络合物中的膦取代。在η的影响5配体的解离途径

  摘要：

  茚基配合物将[RuCl（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ]（1）反应以单齿（L：PMePh 2，PME 2 PH，PME 3）或二齿[L-L：PH 2 PCH 2 PPH 2（DPPM）中，Ph 2 P（CH 2）2 PPH 2（DPPE）]膦，得到单取代将[RuCl（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）（L）]，二取代将[RuCl（η 5 -C 9高7）（L）2 ]，或螯合络合物合成将[RuCl（η 5 -C 9 ħ 7）（L-L）]在甲苯或四氢呋喃。相应的环戊二烯基配合物将[RuCl（η 5 -C 5 H ^ 5）（PPH 3）2 ]（2）同样进行反应，在较高的温度或更长的反应时间。在回流的甲苯，PME 3和DPPM得到离子产物的[Ru（η 5 -C 9 ħ 7）（L）3 ]氯。PMePh 2和PMe 2取代PPh 3的动力学四氢呋喃中的Ph产生一级速率常数，该常数与膦的浓度或性质无关。在添加PPh

  DOI：

  10.1021/om950428k

文献信息

• Synthesis and characterization of 2-oxacycloalkylideneruthenium(II) complexes: X-ray crystal structure of the 2-oxacycloheptylidene complex [Ru{H2}(η5-C9H7)(PPh3)2][PF6]·CH2Cl2
  作者：M.Pilar Gamasa、José Gimeno、Blanca M. Martı́n-Vaca、Raúl Isea、Angel Vegas

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)01216-0

  日期：2002.5

  The oxacyclocarbene complexes [RuH2}(η5-C9H7)LL′][PF6]·(L=L′=PPh3, n=1 (2a), 2 (3a), 3 (5a); L=L′=PMe2Ph, n=1 (2b), 2 (3b), 3 (5b); LL′=dppm, n=1 (2c), 2 (3c), 3 (5c); L=PPh3, L′=PMe3, n=1 (2d), 2 (3d), 3 (5d)) have been prepared by reaction of [RuCl(η5-C9H7)LL′] with 3-butyn-1-ol, 4-pentyn-1-ol and 5-hexyn-1-ol in refluxing ethanol and in the presence of NaPF6. The process involves alkyne to vinylidene

  所述oxacyclocarbene络合物的[Ru  ħ 2 }（η 5 -C 9 ħ 7）LL'] [PF 6 ]·（L = L'= PPH 3，Ñ = 1（图2a），2（图3a），3（5a）; L = L'= PMe 2 Ph，n = 1（2b），2（3b），3（5b）; LL'= dpPM，n = 1（2c），2（3c），3（5c） ; L = PPh 3，L'= PMe 3，n = 1（2d），2（3d），3（图5d））已经被制备的反应将[RuCl（η 5 -C 9 ħ 7）LL']与3-丁炔-1-醇，4-戊炔-1-醇在回流的乙醇和5-己炔-1-醇在NaPF 6存在下。该方法涉及炔烃至亚乙烯基互变异构，以得到羟烷基亚乙烯基中间体配合物。偏二配合物的[Ru CC（H）（CH 2）3 CH 2 OH}（η 5 -C 9 ħ 7）LL'] [PF 6 ]（L = L'= PPH 3（图4a），
• Lithioalkynyl iron(<scp>II</scp>) or ruthenium(<scp>II</scp>) complexes as precursors of novel alkynyl and vinylidene derivatives: heterobimetallic complexes containing a bridging ethynediyl system
  作者：M. Pilar Gamasa、José Gimeno、Isabelle Godefroy、Elena Lastra、Blanca M. Martín-Vaca、Santiago García-Granda、Angel Gutierrez-Rodriguez

  DOI：10.1039/dt9950001901

  日期：——

  m)][CF3SO3]3a and [Ru(CCMe2)(η5-C9H7)L2][CF3SO3][L2= 2PPh33b, dppe 3c or (PPh3)(PMe3)3d]. Iodoalkynyl complexes [Ru(CCl)(η5-C9H7)L2](L2= 2PPh34b or dppe 4c) have been obtained by reaction of [I(py)2][BF4](py = pyridine) with 2b and 2c, respectively. Reaction of 2a–2d with SnPh3Cl yielded the ethynediyl bridging bimetallic complexes [(η5-C5H5)(dppm)Fe–CC–SnPh3]5a and [(η5-C9H7)L2Ru–CC–SnPh3][L2= 2PPh35b

  乙炔基络合物的去质子化的[Fe（C CH）（η 5 -C 5 H ^ 5）（DPPM）] 1A（DPPM =苯基2 PCH 2 PPH 2）和的[Ru（C CH）（η 5 -C 9 ħ 7） L 2 ] [L 2 = 2PPh 3 1b，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2（dppe）1c或（PMe 3）（PPh 3）1d ]和LiBu t在–78°C下得到锂化的配合物[Fe（C CLi）（η5 -C 5 H ^ 5）（DPPM）]图2a和的[Ru（CCLI）（η 5 -C 9 ħ 7）L- 2 ]图2b - 2d中，分别。这些物质已通过与亲电试剂反应原位用作新型炔基和亚乙烯基络合物的前体。复合物的治疗2A - 2D与MeOSO 2 CF 3在-78℃，得到偏二配合物的[Fe（C ^CME 2）（η 5 ç 5 ħ 5）（DPPM）] [CF 3 SO3 ]图3a和的[Ru（C ^CME