2,3-Dihydro-2-methyl-3-oxo-thieno<3,4-d>isothiazol-1,1-dioxid | 112472-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻唑类
• 英文名称: 2,3-Dihydro-2-methyl-3-oxo-thieno<3,4-d>isothiazol-1,1-dioxid
• 英文别名: 2-Methyl-1H-1lambda~6~-thieno[3,4-d][1,2]thiazole-1,1,3(2H)-trione；2-methyl-1,1-dioxothieno[3,4-d][1,2]thiazol-3-one
• CAS: 112472-35-2
• 化学式: C₆H₅NO₃S₂
• 分子量: 203.243
• InChiKey: VODUBTVSLUHSRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-Dihydro-2-methyl-3-oxo-thieno<3,4-d>isothiazol-1,1-dioxid 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2,3-Dihydro-2-methyl-3-methylen-thieno<3,4-d>isothiazol-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  Condensed 2,3-dihydro-3-thioxo-isothiazole-1,1-dioxides 与重氮甲烷和重氮乙烷的反应 Condensed 2,3-dihydro-3-thioxo-isothiazole 1,1-dioxides 与重氮甲烷和重氮乙烷的反应

  摘要：

  在较早的通信中，我们能够报告 2,3-dihydro-3-thioxo-benzisothiazole-1,1-dioxide（硫糖精）在乙醚中通过 2,3-dihydro-2-methyl-3 用过量的重氮甲烷处理-硫代苯并异噻唑 1,1-二氧化物反应生成 2,3-二氢-2-甲基-3-亚甲基-苯并异噻唑-1,1-二氧化物1)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19893221111
• 作为产物：
  描述：

  Sodium;1,1-dioxothieno[3,4-d][1,2]thiazol-2-id-3-one 、 碘甲烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到2,3-Dihydro-2-methyl-3-oxo-thieno<3,4-d>isothiazol-1,1-dioxid
  参考文献：
  名称：

  与 2,3-dihydro-3-oxo-thieno [3,4-d]isothiazole-1,1-dioxide（噻吩糖精）的反应

  摘要：

  2,3-二氢-3-氧代-苯并异噻唑-1,1-二氧化物（糖精）与重氮甲烷反应，除其他外，用于 gc 测定，正如我们发现的，在醚溶液中产生 N-和 O-甲基衍生物不是分析纯的 MeOH/Et2O 也是开环产物 1)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200914

文献信息

• UNTERHALT, BEMARD;BODINKA, FRANK;MOGHADDAM, SIYAWOSH, ARCH. PHARM., 322,(1989) N1, C. 829-830
  作者：UNTERHALT, BEMARD、BODINKA, FRANK、MOGHADDAM, SIYAWOSH

  DOI：——

  日期：——
• UNTERHALT, B.;BODINKA, F.;BRUNISCH, F., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 9, 854-856
  作者：UNTERHALT, B.、BODINKA, F.、BRUNISCH, F.

  DOI：——

  日期：——
• Umsetzungen kondensierter 2,3-Dihydro-3-thioxo-isothiazol-1,1-dioxide mit Diazomethan sowie Diazoethan Reactions of Condensed 2,3-Dihydro-3-thioxo-isothiazole 1,1-Dioxides with Diazomethane and Diazoethane
  作者：Bernard Unterhalt、Frank Bodinka、Siyawosh Moghaddam

  DOI：10.1002/ardp.19893221111

  日期：——

  In einer früheren Mitteilung konnten wir darüber berichten, daß 2,3‐Dihydro‐3‐thioxo‐benzisothiazol‐1,1‐dioxid (Thiosaccharin) mit überschüssigem Diazomethan in Diethylether über 2,3‐Dihydro‐2‐methyl‐3‐thioxobenzisothiazol‐1,1‐dioxid zum 2,3‐Dihydro‐2‐methyl‐3‐methylen‐benzisothiazol‐1,1‐dioxid reagiert1).

  在较早的通信中，我们能够报告 2,3-dihydro-3-thioxo-benzisothiazole-1,1-dioxide（硫糖精）在乙醚中通过 2,3-dihydro-2-methyl-3 用过量的重氮甲烷处理-硫代苯并异噻唑 1,1-二氧化物反应生成 2,3-二氢-2-甲基-3-亚甲基-苯并异噻唑-1,1-二氧化物1)。
• Reaktionen mit 2,3-Dihydro-3-oxo-thieno[3,4-d]isothiazol-1,1-dioxid (Thiophensaccharin)
  作者：Bernard Unterhalt、Frank Bodinka、Fritz Brunisch

  DOI：10.1002/ardp.19873200914

  日期：——

  2,3‐Dihydro‐3‐oxo‐benzisothiazol‐1,1‐dioxid (Saccharin) wird zur gc Bestimmung u. a. mit Diazomethan umgesetzt und liefert in etherischer Lösung, wie wir fanden, N‐ und O‐Methyl‐Derivat, in nicht analysenreinem MeOH/Et2O darüber hinaus ringoffenes Produkt1).

  2,3-二氢-3-氧代-苯并异噻唑-1,1-二氧化物（糖精）与重氮甲烷反应，除其他外，用于 gc 测定，正如我们发现的，在醚溶液中产生 N-和 O-甲基衍生物不是分析纯的 MeOH/Et2O 也是开环产物 1)。