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1-[5-Acetyl-2-(1,1-dimethyl-allyloxy)-phenyl]-3-methyl-butan-1-one
1-[5-Acetyl-2-(1,1-dimethyl-allyloxy)-phenyl]-3-methyl-butan-1-one | 73618-91-4
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[5-Acetyl-2-(1,1-dimethyl-allyloxy)-phenyl]-3-methyl-butan-1-one
英文别名
——
CAS
73618-91-4
化学式
C
18
H
24
O
3
mdl
——
分子量
288.387
InChiKey
SRWDZMQILMHCHF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.46
重原子数:
21.0
可旋转键数:
7.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(5-乙酰基-2-羟基苯基)-3-甲基丁烷-1-酮
4'-hydroxy-3'-(3-methylbutanoyl)acetophenone
62458-64-4
C
13
H
16
O
3
220.268
反应信息
作为反应物:
描述:
1-[5-Acetyl-2-(1,1-dimethyl-allyloxy)-phenyl]-3-methyl-butan-1-one
以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 5.0h, 生成
Piloselloidon
参考文献:
名称:
Bohlmann, Ferdinand; Vorwerk, Edgar, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 1, p. 261 - 266
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
p-Acetylphenyl isovalerate
在 Lindlar's catalyst
三氯化铝
、
氢气
、
potassium carbonate
、 potassium iodide 作用下, 以
乙醚
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, 反应 32.5h, 生成
1-[5-Acetyl-2-(1,1-dimethyl-allyloxy)-phenyl]-3-methyl-butan-1-one
参考文献:
名称:
Bohlmann, Ferdinand; Vorwerk, Edgar, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 1, p. 261 - 266
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