3-Benzyloxymethyl-1,5,6,7-tetrahydro-6-methyl-1-phenyl-4H-indazol-4-on | 84102-03-4

• 英文名称: 3-Benzyloxymethyl-1,5,6,7-tetrahydro-6-methyl-1-phenyl-4H-indazol-4-on
• 英文别名: 6-methyl-1-phenyl-3-(phenylmethoxymethyl)-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one
• CAS: 84102-03-4
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O₂
• 分子量: 346.429
• InChiKey: SNUZQCQAIWPOAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzyloxymethyl-1,5,6,7-tetrahydro-6-methyl-1-phenyl-4H-indazol-4-on 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.17h， 以89%的产率得到1,5,6,7-Tetrahydro-3-hydroxymethyl-6-methyl-1-phenyl-4H-indazol-4-on
  参考文献：
  名称：

  Enhydrazines，32。获得3-羟甲基-1,5,6,7-四氢-4 H-吲唑-4-酮

  摘要：

  5-甲基-1，3-环己二酮是由苄氧基乙酸-咪唑啉到2b C-酰基，得到具有1,5,6,7-四氢-4 H-吲唑-4-one 3a-d的肼。它们的氢解反应产生标题化合物4a-d。来自3d的乙酸盐5a被氢解为5b，并进一步转化为氨基甲酸酯6。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219821010
• 作为产物：
  描述：

  苄氧乙酸 在 sodium ethanolate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-Benzyloxymethyl-1,5,6,7-tetrahydro-6-methyl-1-phenyl-4H-indazol-4-on
  参考文献：
  名称：

  Enhydrazines，32。获得3-羟甲基-1,5,6,7-四氢-4 H-吲唑-4-酮

  摘要：

  5-甲基-1，3-环己二酮是由苄氧基乙酸-咪唑啉到2b C-酰基，得到具有1,5,6,7-四氢-4 H-吲唑-4-one 3a-d的肼。它们的氢解反应产生标题化合物4a-d。来自3d的乙酸盐5a被氢解为5b，并进一步转化为氨基甲酸酯6。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219821010

文献信息

• SUCROW, W.;BROCKMANN, R., LIEBIGS ANN. CHEM., 1982, N 10, 1891-1896
  作者：SUCROW, W.、BROCKMANN, R.

  DOI：——

  日期：——