methyl (2-phenyl-o-carboranyl-1)phenylacetate | 469866-36-2

• 英文名称: methyl (2-phenyl-o-carboranyl-1)phenylacetate
• 英文别名: methyl 1-(2-phenyl-ortho-carboran-1-yl)phenylacetate
• CAS: 469866-36-2
• 化学式: C₁₇H₂₄B₁₀O₂
• 分子量: 368.486
• InChiKey: GOHQHASSENQEQL-CQSZACIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基甲基碳酸酯 、 methyl (2-phenyl-o-carboranyl-1)phenylacetate 在 异丙烯-2,3-二羟-1,4-双二丙基膦丁烷 、 potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 2-phenyl-2-(2-phenyl-ortho-carboran-1-yl)pent-4-enoate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The asymmetric synthesis of methyl 2-phenyl-2-(2-phenyl-ortho-carboran-1-yl)pent-4-enoate was carried out by palladium-catalyzed allylation in the presence of amino phosphites of the type (RO)(2)P-O-CH2-CHR'-NR"(2) as chiral ligands.

  DOI：

  10.1023/a:1015572605520
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-(2-phenyl-ortho-carboran-1-yl)phenylacetic acid 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到methyl (2-phenyl-o-carboranyl-1)phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The asymmetric synthesis of methyl 2-phenyl-2-(2-phenyl-ortho-carboran-1-yl)pent-4-enoate was carried out by palladium-catalyzed allylation in the presence of amino phosphites of the type (RO)(2)P-O-CH2-CHR'-NR"(2) as chiral ligands.

  DOI：

  10.1023/a:1015572605520

文献信息

• Bondarev, O. G.; Gavrilov, K. N.; Tsarev, V. N., Russian Chemical Bulletin, 2002, vol. 51, p. 521 - 525
  作者：Bondarev, O. G.、Gavrilov, K. N.、Tsarev, V. N.、Davankov, V. A.、Lebedev, R. V.、et al.

  DOI：——

  日期：——