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1-(2-phenyl-ortho-carboran-1-yl)phenylacetic acid | 145826-14-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-phenyl-ortho-carboran-1-yl)phenylacetic acid
英文别名
——
1-(2-phenyl-ortho-carboran-1-yl)phenylacetic acid化学式
CAS
145826-14-8
化学式
C16H22B10O2
mdl
——
分子量
354.459
InChiKey
YXJQQUTXFGHMEB-CYBMUJFWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    224-225 °C

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    甲醇1-(2-phenyl-ortho-carboran-1-yl)phenylacetic acid硫酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以85%的产率得到methyl (2-phenyl-o-carboranyl-1)phenylacetate
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    The asymmetric synthesis of methyl 2-phenyl-2-(2-phenyl-ortho-carboran-1-yl)pent-4-enoate was carried out by palladium-catalyzed allylation in the presence of amino phosphites of the type (RO)(2)P-O-CH2-CHR'-NR"(2) as chiral ligands.
    DOI:
    10.1023/a:1015572605520
  • 作为产物:
    描述:
    1-phenyl-2-benzyllithium-o-carborane 、 二氧化碳 以86%的产率得到1-(2-phenyl-ortho-carboran-1-yl)phenylacetic acid
    参考文献:
    名称:
    Metallization of 1-substituted 1-benzyl-o-carboranes with n-butyllithium and some conversions of 1-R-2-benzyllithium-o-carboranes
    摘要:
    It was shown that 1-R-2-benzyl-o-carboranes (R = Me, i-Pr, Ph, PhCH2) and other derivatives of o-carborane containing an ArCH2 group in positions 1 and 2 are readily metallized by n-butyllithium, forming the corresponding benzyllithium derivatives, which react with electrophilic reagents like the usual organolithium compounds, permitting the synthesis of various C-substituted 1-o-carboranes.
    DOI:
    10.1007/bf00869528
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