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Sodium; (2S,3S)-3-{2-[2-(2-chloro-acetylamino)-thiazol-4-yl]-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-2-(2-methoxy-ethyl)-4-oxo-azetidine-1-sulfonate
Sodium; (2S,3S)-3-{2-[2-(2-chloro-acetylamino)-thiazol-4-yl]-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-2-(2-methoxy-ethyl)-4-oxo-azetidine-1-sulfonate | 115939-60-1
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Sodium; (2S,3S)-3-{2-[2-(2-chloro-acetylamino)-thiazol-4-yl]-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-2-(2-methoxy-ethyl)-4-oxo-azetidine-1-sulfonate
英文别名
——
CAS
115939-60-1
化学式
C
14
H
17
ClN
5
O
8
S
2
*Na
mdl
——
分子量
505.892
InChiKey
OUKGMDHQQIGGFK-BLFPJRSUSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-4.13
重原子数:
31.0
可旋转键数:
10.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
179.42
氢给体数:
2.0
氢受体数:
11.0
反应信息
作为反应物:
描述:
Sodium; (2S,3S)-3-{2-[2-(2-chloro-acetylamino)-thiazol-4-yl]-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-2-(2-methoxy-ethyl)-4-oxo-azetidine-1-sulfonate
在
sodium N-methyldithiocarbamate
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.0h, 以77%的产率得到sodium (3S,4S)-3-<2-(2-aaminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-4-(2-methoxyethyl)-2-azetidinone-1-sulfonate
参考文献:
名称:
Synthesis of 4-(methoxyethyl) monobactams by a chemicoenzymatic approach.
摘要:
作为合成单环β内酰胺类似物的关键中间体,顺-3-苄氧基羰基氨基-4-(2-羟乙基)-2-氮杂环丁酮是由(4S)-4-甲氧基羰基甲基-2-氮杂环丁酮合成的,并转化为在β-内酰胺环C-4位具有甲氧乙基基团的单环β内酰胺。在合成的化合物中,双钠盐(3S, 4R)-3[2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-羧基甲氧基亚胺乙酰氨基]-4-(2-甲氧乙基)-2-氮杂环丁酮-1-磺酸盐对多种革兰阴性细菌表现出强活性,除了铜绿假单胞菌。此外,4-甲氧乙基衍生物对β-内酰胺酶显示出优异的稳定性,并且相应的反式异构体和3α-甲氧基衍生物的合成也被描述。
DOI:
10.1248/cpb.36.469
作为产物:
描述:
(6S,7S)-7-benzyloxycarbonylamino-2,2-dimethyl-3-oxa-1-azabicyclo<4.2.0>octan-8-one
在 palladium on activated charcoal
盐酸
、 Dowex 50W (Na+) 、
三氟化硼乙醚
、
氢气
、
三氧化硫吡啶
、
三乙胺
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
氯甲酸三氯甲酯
作用下, 以
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 13.5h, 生成
Sodium; (2S,3S)-3-{2-[2-(2-chloro-acetylamino)-thiazol-4-yl]-2-[(Z)-methoxyimino]-acetylamino}-2-(2-methoxy-ethyl)-4-oxo-azetidine-1-sulfonate
参考文献:
名称:
Synthesis of 4-(methoxyethyl) monobactams by a chemicoenzymatic approach.
摘要:
作为合成单环β内酰胺类似物的关键中间体,顺-3-苄氧基羰基氨基-4-(2-羟乙基)-2-氮杂环丁酮是由(4S)-4-甲氧基羰基甲基-2-氮杂环丁酮合成的,并转化为在β-内酰胺环C-4位具有甲氧乙基基团的单环β内酰胺。在合成的化合物中,双钠盐(3S, 4R)-3[2-(2-氨基噻唑-4-基)-(Z)-2-羧基甲氧基亚胺乙酰氨基]-4-(2-甲氧乙基)-2-氮杂环丁酮-1-磺酸盐对多种革兰阴性细菌表现出强活性,除了铜绿假单胞菌。此外,4-甲氧乙基衍生物对β-内酰胺酶显示出优异的稳定性,并且相应的反式异构体和3α-甲氧基衍生物的合成也被描述。
DOI:
10.1248/cpb.36.469
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