2-methyl-1,2-diphenylpentan-3-one | 78141-32-9

• 英文名称: 2-methyl-1,2-diphenylpentan-3-one
• CAS: 78141-32-9
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: ARISQUMEDHZZCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯化苄 在 氯化亚砜 作用下， 反应 3.0h， 生成 2-methyl-1,2-diphenylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Fernandez-Monreal, Maria C.; Ruiz, Maria P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 2, p. 440 - 472

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective Mg-Promoted C-Acylation of Stilbene and Acenaphthylene Derivatives
  作者：Ikuzo Nishiguchi、Yoshimasa Yamamoto、Masahiro Sakai、Toshinobu Ohno、Yoshio Ishino、Hirofumi Maekawa

  DOI：10.1055/s-2002-25372

  日期：——

  Treatment of stilbene and acenaphthylene derivatives with Mg turnings in the presence of aliphatic acid anhydrides and trimethylsilyl chloride (TMSCl) in N,N-dimethylformamide (DMF) brought about a facile and efficient cross-coupling to give C-acylation products in moderate to good yields. The reaction may be initiated by electron transfer from magnesium to the carbon-carbon double bonds of the substrates

  在 N,N-二甲基甲酰胺 (DMF) 中，在脂肪酸酐和三甲基氯硅烷 (TMSCl) 的存在下，用 Mg 车屑处理二苯乙烯和苊衍生物，产生了一种简便有效的交叉偶联，从而得到中等至良好的 C-酰化产物产量。该反应可以通过从镁到底物的碳-碳双键的电子转移而引发，以产生相应的阴离子物质，随后用酸酐进行区域选择性亲电酰化。
• Prashad, Mahavir; Seth, M.; Bhaduri, A. P., Journal of the Indian Chemical Society, 1980, vol. 57, p. 1115 - 1117
  作者：Prashad, Mahavir、Seth, M.、Bhaduri, A. P.

  DOI：——

  日期：——
• PRASHAD M.; SETH M.; BHADURI A. P., J. INDIAN CHEM. SOC., 1980, 57, NO 11, 1115-1117
  作者：PRASHAD M.、 SETH M.、 BHADURI A. P.

  DOI：——

  日期：——
• FERNANDEZ-MONREAL, MARIA C.;RUIZ, MARIA P.
  作者：FERNANDEZ-MONREAL, MARIA C.、RUIZ, MARIA P.

  DOI：——

  日期：——