1,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrano[2,3-d]pyrimidin-2,4(3H)-dione | 22455-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃嘧啶类
• 英文名称: 1,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrano[2,3-d]pyrimidin-2,4(3H)-dione
• 英文别名: 1,2,3,4,6,7-Hexahydro-5H-pyrano<2,3-d>pyrimidin-2,4-dion；1,5,6,7-tetrahydro-pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione；6,7-dihydro-1H-pyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4(3H,5H)-dione；1,5,6,7-tetrahydropyrano[2,3-d]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 22455-88-5
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: SQFYAYZOFSTMIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrano[2,3-d]pyrimidin-2,4(3H)-dione 在 三氯氧磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  OXO-HETEROCYCLE FUSED PYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE

  摘要：

  公开的是Formula I的化合物，包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物及其药学上可接受的盐，这些化合物在调节PIKK相关激酶信号传导方面很有用，例如mTOR，并用于治疗至少部分由PIKK信号传导途径失调引起的疾病（例如癌症）。

  公开号：

  US20100331305A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-bis(methylsulfonyl)-6,7-dihydro-5H-pyrano[2,3-d]pyrimidine 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 以91%的产率得到1,5,6,7-tetrahydro-2H-pyrano[2,3-d]pyrimidin-2,4(3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  一类二氢吡喃并嘧啶衍生物及其医药应用

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）结构的一类二氢吡喃并嘧啶类衍生物及其（或其）药学上可接受的盐，以及这些化合物作为Hedgehog信号传导抑制剂的医药用途。

  公开号：

  CN103910736B

文献信息

• Fused pyrimidines as inhibitors of p97 complex
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：US10174005B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention is directed to certain fused pyrimidines having a homo or hetero cyclopentyl, cyclohexyl or cycloheptyl ring as the pyrimidine fusion partner; having an amino benzyl or substituted amino benzyl group at the 4 position of the pyrimidine ring; and a 5:6 heterobicyclo ring with at least one N, O or S at the 2 position of the pyrimidine ring. These compounds are useful for treatment of cancer by inhibition of the p97 complex.

  本发明涉及某些融合嘧啶，其嘧啶融合伙伴为同族或杂族环戊基、环己基或环庚基环；在嘧啶环的 4 位上具有氨基苄基或取代氨基苄基；以及在嘧啶环的 2 位上具有至少一个 N、O 或 S 的 5:6 杂双环。这些化合物通过抑制 p97 复合物可用于治疗癌症。
• An Easy Synthesis of Pyranopyrimidines
  作者：Antonio Herrera、Roberto Martínez-Alvarez、Pedro Ramiro、John Almy

  DOI：10.1007/s00706-006-0528-7

  日期：2006.11

  The one-pot reaction of valerolactone with nitriles in the presence of triflic anhydride affords 2,4-disubstituted pyrano[2,3-d]pyrimidines. Subsequent addition of methyl thiocyanate leads to 2,4-bis(methylthio)pyranopyrimidines which can easily be converted into the corresponding methylsulfonyl derivatives. The reaction of these derivatives with different nucleophiles produces a variety of substituted pyranopyrimidines.
• FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF p97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：EP3097092A1

  公开（公告）日：2016-11-30
• FUSED PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF P97 COMPLEX
  申请人：Cleave Biosciences, Inc.

  公开号：EP3097092B1

  公开（公告）日：2020-08-26
• COMPOSITIONS USEFUL AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED ION CHANNELS
  申请人：Wilson Dean M.

  公开号：US20120040935A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.