(2S,4S)-4-benzyl-2-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrido-[1',2':1,2]imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-5-one | 1369586-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑二氮卓类
• 英文名称: (2S,4S)-4-benzyl-2-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrido-[1',2':1,2]imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-5-one
• 英文别名: (11S,13S)-13-benzyl-11-(4-nitrophenyl)-2,8,10,12-tetrazatricyclo[7.5.0.02,7]tetradeca-1(9),3,5,7-tetraen-14-one
• CAS: 1369586-22-0
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅O₃
• 分子量: 413.436
• InChiKey: PGUUWQZLUBSHIX-AVRDEDQJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  咪唑并[1,2-a]吡啶-2-胺 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,4S)-4-benzyl-2-(4-nitrophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyrido-[1',2':1,2]imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  2-氨基咪唑并[1,2- a ]吡啶的选择性C-酰化反应：在咪唑并吡啶[1,3]二氮杂吡啶酮类化合物的合成中的应用

  摘要：

  一系列20个光学纯的3,4-二氢-5 H-吡啶并[1'，2'：1,2]咪唑并[4,5- d ] [1,3]二氮杂-5-酮形成一个新家族分四步合成了氮杂杂环融合的[1,3]二氮杂ze，总产率为17-66％。关键步骤包括在C-3处容易获得的2-氨基咪唑并[1,2- a ]吡啶的选择性C-酰化反应。

  DOI：

  10.1021/jo300364d

文献信息

• Selective C-Acylation of 2-Aminoimidazo[1,2-<i>a</i>]pyridine: Application to the Synthesis of Imidazopyridine-Fused [1,3]Diazepinones
  作者：Nicolas Masurier、Roberta Aruta、Vincent Gaumet、Séverine Denoyelle、Emmanuel Moreau、Vincent Lisowski、Jean Martinez、Ludovic T. Maillard

  DOI：10.1021/jo300364d

  日期：2012.4.6

  2]imidazo[4,5-d][1,3]diazepin-5-ones which form a new family of azaheterocycle-fused [1,3]diazepines were synthesized in four steps with 17–66% overall yields. The key step consists of a selective C-acylation reaction of easily accessible 2-aminoimidazo[1,2-a]pyridine at C-3.

  一系列20个光学纯的3,4-二氢-5 H-吡啶并[1'，2'：1,2]咪唑并[4,5- d ] [1,3]二氮杂-5-酮形成一个新家族分四步合成了氮杂杂环融合的[1,3]二氮杂ze，总产率为17-66％。关键步骤包括在C-3处容易获得的2-氨基咪唑并[1,2- a ]吡啶的选择性C-酰化反应。