[(1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene)Au2Cl2] | 635727-67-2

• 英文名称: [(1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene)Au2Cl2]
• 英文别名: [Au2Cl2(dippf)]；[Au2Cl2(1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene)]
• CAS: 635727-67-2；1015073-09-2
• 化学式: C₂₂H₃₆Au₂Cl₂FeP₂
• 分子量: 883.161
• InChiKey: ITHHWTGQZLPSOC-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene)Au2Cl2] 、 silver trifluoroacetate 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 以87 %的产率得到[Au₂(η¹-CF₃CO₂)₂(μ-1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene)]
  参考文献：
  名称：

  由二茂铁基双膦配体桥接的双核金（I）拟卤素配合物：合成、结构和对异硫氰酸酯的反应性

  摘要：

  使用CF3COOAg从相应的卤化物合成含有CF3COO作为拟卤素配体的二茂铁基双膦桥联双核金(I)配合物。序贯治疗...

  DOI：

  10.1080/00958972.2024.2303463
• 作为产物：
  描述：

  1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene 、 (tetrahydrothiophene)gold(I) chloride 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以61 %的产率得到[(1,1'-bis(diisopropylphosphino)ferrocene)Au2Cl2]
  参考文献：
  名称：

  叶立德官能化对二茂铁基二膦在 Au(I) 催化的氢胺化和氢肼化反应中催化性能的影响

  摘要：

  比较了一系列基于带或不带叶立德取代基的二茂铁基二膦的金配合物在炔烃的加氢胺化和氢肼化中的催化性能。每次引入叶立德基团都会导致活性显着增加，从而产生适用于各种底物的高活性催化剂。

  DOI：

  10.1002/cctc.202400196

文献信息

• Electrochemistry of Late Transition Metal Complexes Containing the Ligand 1,1‘-Bis(diisopropylphosphino)ferrocene (dippf)
  作者：Joyce H. L. Ong、Chip Nataro、James A. Golen、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/om0340138

  日期：2003.11.1

  investigated using cyclic voltammetry. In addition, seven new compounds with general formulas of [(MCln)m(dippf)] (M = Co, Ni, Pt, Zn, Cd or Hg, n = 2, m = 1; M = Au, n = 1, m = 2) have been prepared. The Ni and Co compounds were found to be paramagnetic, and the Evans method was used to determine the magnetic moment for these compounds. The remaining compounds were characterized by 1H, 13C, and 31P NMR. As an

  使用循环伏安法研究了1,1'-双（二异丙基膦基）二茂铁（dippf）的化学可逆氧化。另外，有七个通式为[（MCl n）m（dippf）]的新化合物（M = Co，Ni，Pt，Zn，Cd或Hg，n = 2，m = 1； M = Au，n = 1 ，m = 2）已经准备好。发现Ni和Co化合物是顺磁性的，并且使用Evans方法确定这些化合物的磁矩。其余化合物通过1 H，13 C和31 P NMR表征。作为表征的附加手段，[PtCl 2（dippf）]和[ZnCl 2（dippf）]被确定。使用循环伏安法研究了新化合物和先前合成的[PdCl 2（dippf）]的电化学。该研究的结果表明，dippf配体的配位导致二茂铁骨架的正氧化电位更高。