trans-3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-2H-1,3-benzodithiol-2-one | 4428-00-6

• 英文名称: trans-3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-2H-1,3-benzodithiol-2-one
• 英文别名: SS'-cyclohexane-trans-diyl dithiocarbonate；(3aS,7aS)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3]dithiol-2-one
• CAS: 4428-00-6；16166-43-1；56155-92-1；68972-81-6
• 化学式: C₇H₁₀OS₂
• 分子量: 174.288
• InChiKey: REODYZJVINXDNO-WDSKDSINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans-1,2-cyclohexyl tritiocarbonate 在 四氟硼酸-二乙醚络合物 作用下， 以 乙醚 、 氯苯 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 trans-3a,4,5,6,7,7a-Hexahydro-2H-1,3-benzodithiol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Convenient procedure for converting 1,3-dithiolane-2-thiones into 1,3-dithiolan-2-ones

  摘要：

  1,3-二硫杂环戊烷-2-酮可通过1,3-二硫杂环戊烷-2-硫酮与环氧化物在HBF4·Et2O存在下反应得到。在无水CH2Cl2中于0–5 °C至室温进行反应（方法A）或在无水氯苯中于0–5 °C至80 °C进行反应（方法B），产物收率可达63–95%。通过方法B还可高收率（66–85%）分离出中间体1-氧杂-4,6,9-三硫杂螺[4.4]壬烷。提出了反应途径。

  DOI：

  10.1039/p19960000289

文献信息

• Cussans, Nigel J.; Ley, Steven V.; Barton, Derek H. R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 1650 - 1653
  作者：Cussans, Nigel J.、Ley, Steven V.、Barton, Derek H. R.

  DOI：——

  日期：——
• Catalytic oxidation of thiocarbonyl compounds involving the use of 1,2-Dibrometatrachloroethane as a brominating reagent for diaryl teII species
  作者：Steven V. Ley、Clive A. Meerholz、Derek H.R. Barton

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77838-5

  日期：1980.1