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3-acetyl-5-amino-1-phenyl-N-(thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
3-acetyl-5-amino-1-phenyl-N-(thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide | 1259321-75-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-acetyl-5-amino-1-phenyl-N-(thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
英文别名
——
CAS
1259321-75-9
化学式
C
15
H
13
N
5
O
2
S
mdl
——
分子量
327.367
InChiKey
BHKBORSJIPRVBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.37
重原子数:
23.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
102.9
氢给体数:
2.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
3-acetyl-5-amino-1-phenyl-N-(thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
在
盐酸
、 sodium nitrite 作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 1.0h, 以61%的产率得到5-acetyl-7-phenyl-3-(thiazol-2-yl)-3H-pyrazolo[3,4-d]-1,2,3-triazin-4(7H)-one
参考文献:
名称:
新型噻唑基杂环化合物的高效合成
摘要:
以噻唑为模板的新型氨基吡唑、吡唑并[3,4-d]-1,2,3-三嗪、1,3,4-噻二唑、噻吩和1,2-二氢吡啶衍生物的合成从用途广泛且易于获得的 2-氰基-N-(噻唑-2-基)乙酰胺开始的高产路线。
DOI:
10.3987/com-10-12032
作为产物:
描述:
2-氰基-N-噻唑-2-乙酰胺
、
1-氯-1-(2-苯基亚肼基)乙酮
在
sodium ethanolate
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 12.25h, 以63%的产率得到3-acetyl-5-amino-1-phenyl-N-(thiazol-2-yl)-1H-pyrazole-4-carboxamide
参考文献:
名称:
新型噻唑基杂环化合物的高效合成
摘要:
以噻唑为模板的新型氨基吡唑、吡唑并[3,4-d]-1,2,3-三嗪、1,3,4-噻二唑、噻吩和1,2-二氢吡啶衍生物的合成从用途广泛且易于获得的 2-氰基-N-(噻唑-2-基)乙酰胺开始的高产路线。
DOI:
10.3987/com-10-12032
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