| 1582784-53-9

• CAS: 1582784-53-9
• 化学式: C₂₁H₂₁Fe*C₂₄H₄₈Cl₃Mg₂O₆
• 分子量: 916.855
• InChiKey: FQUAXVRPKDLFHS-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 1,2-双(二苯基膦基)苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Fe(dpbz)₂Cl
  参考文献：
  名称：

  铁催化熊田偶联中的TMEDA：胺加合物与均一的“酸酯”配合物形成

  摘要：

  氯化铁与均相格氏试剂和四甲基乙二胺（TMEDA）在催化相关条件下的反应趋于产生均质的“酸酯”配合物[Fe（mes）3 ] -（mes = mesityl），而不是二胺的加合物。这是一种具有催化活性的配合物。与典型的中性[FeR 2（TMEDA）]络合物相比，[Fe（mes）3 ] -和相关的络合物[Fe（Bn）3 ] -（Bn =苄基）与代表性的亲电试剂反应更快。在苄基和较小的芳基格氏试剂中，在催化相关条件下观察到Fe I物种。[Fe（Bn）的X射线结构求出3 ] -和[Fe（Bn）4 ] -。[Fe（Bn）4 ] -是第一种结构均一的均相σ-烃基Fe III配合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201308395
• 作为产物：
  描述：

  magnesium,1,3,5-trimethylbenzene-6-ide,bromide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.34h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁催化熊田偶联中的TMEDA：胺加合物与均一的“酸酯”配合物形成

  摘要：

  氯化铁与均相格氏试剂和四甲基乙二胺（TMEDA）在催化相关条件下的反应趋于产生均质的“酸酯”配合物[Fe（mes）3 ] -（mes = mesityl），而不是二胺的加合物。这是一种具有催化活性的配合物。与典型的中性[FeR 2（TMEDA）]络合物相比，[Fe（mes）3 ] -和相关的络合物[Fe（Bn）3 ] -（Bn =苄基）与代表性的亲电试剂反应更快。在苄基和较小的芳基格氏试剂中，在催化相关条件下观察到Fe I物种。[Fe（Bn）的X射线结构求出3 ] -和[Fe（Bn）4 ] -。[Fe（Bn）4 ] -是第一种结构均一的均相σ-烃基Fe III配合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201308395
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲氧基溴苄 在 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-甲氧基-3-[2-(3-甲氧基苯基)乙基]苯 、 1,2-二苯乙烷
  参考文献：
  名称：

  铁催化熊田偶联中的TMEDA：胺加合物与均一的“酸酯”配合物形成

  摘要：

  氯化铁与均相格氏试剂和四甲基乙二胺（TMEDA）在催化相关条件下的反应趋于产生均质的“酸酯”配合物[Fe（mes）3 ] -（mes = mesityl），而不是二胺的加合物。这是一种具有催化活性的配合物。与典型的中性[FeR 2（TMEDA）]络合物相比，[Fe（mes）3 ] -和相关的络合物[Fe（Bn）3 ] -（Bn =苄基）与代表性的亲电试剂反应更快。在苄基和较小的芳基格氏试剂中，在催化相关条件下观察到Fe I物种。[Fe（Bn）的X射线结构求出3 ] -和[Fe（Bn）4 ] -。[Fe（Bn）4 ] -是第一种结构均一的均相σ-烃基Fe III配合物。

  DOI：

  10.1002/anie.201308395