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[Cy2PCH2SiMe2NSiMe2CH2PCy(C6H8)]ReH | 938170-92-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[Cy2PCH2SiMe2NSiMe2CH2PCy(C6H8)]ReH
英文别名
——
[Cy2PCH2SiMe2NSiMe2CH2PCy(C6H8)]ReH化学式
CAS
938170-92-4
化学式
C30H58NP2ReSi2
mdl
——
分子量
737.123
InChiKey
BBSUWZJTHUPEOH-GDCSGTLQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [Cy2PCH2SiMe2NSiMe2CH2PCy(C6H8)]ReH氢气 以 not given 为溶剂, 生成 (N(SiMe2CH2PCy2)2)ReH4
    参考文献:
    名称:
    操作上不饱和的钳子/铼配合物从环烯烃形成金属卡宾和从烷烃形成金属卡宾
    摘要:
    操作不饱和(即 16/18 电子)(PNPR)Re(H)4,其中 PNPR 是 N(SiMe2CH2PR2)2,在 22 摄氏度时与环烯烃反应。首先观察到的产物通常是 (PNPR)Re(H)2(亚环烷基),氢化烯烃是从四氢化物中夺氢的产物。R = tBu 的四氢化物络合物通常无法反应(体积太大),R = 环己基有(可控的)从一个环中提取 3H 的趋势,形成 eta3-环己烯基化合物,而 R = iPr 通常得到最丰富的双分子反应性。所研究的环状单烯烃显示出不同的反应性,C6 先生成卡宾,然后配位环己二烯,C5 生成卡宾,然后是二烯,然后是 eta5-C5H5,C8 生成卡宾,然后是 eta2-环辛炔,C12 生成 eta3-烯丙基。降冰片烯与卡宾异构体在热平衡状态下生成 pi 络合物;在 90 摄氏度时,烃配体 Cα-Cβ 键发生断裂,第一次从内烯烃生成碳炔配合物。这里合成的两种化合物的正式组成为“(PNPR)Re
    DOI:
    10.1021/ja062327r
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    操作上不饱和的钳子/铼配合物从环烯烃形成金属卡宾和从烷烃形成金属卡宾
    摘要:
    操作不饱和(即 16/18 电子)(PNPR)Re(H)4,其中 PNPR 是 N(SiMe2CH2PR2)2,在 22 摄氏度时与环烯烃反应。首先观察到的产物通常是 (PNPR)Re(H)2(亚环烷基),氢化烯烃是从四氢化物中夺氢的产物。R = tBu 的四氢化物络合物通常无法反应(体积太大),R = 环己基有(可控的)从一个环中提取 3H 的趋势,形成 eta3-环己烯基化合物,而 R = iPr 通常得到最丰富的双分子反应性。所研究的环状单烯烃显示出不同的反应性,C6 先生成卡宾,然后配位环己二烯,C5 生成卡宾,然后是二烯,然后是 eta5-C5H5,C8 生成卡宾,然后是 eta2-环辛炔,C12 生成 eta3-烯丙基。降冰片烯与卡宾异构体在热平衡状态下生成 pi 络合物;在 90 摄氏度时,烃配体 Cα-Cβ 键发生断裂,第一次从内烯烃生成碳炔配合物。这里合成的两种化合物的正式组成为“(PNPR)Re
    DOI:
    10.1021/ja062327r
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