(+/-)-1-[6-methyl-2-(2-thienyl)[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl]ethanol | 1170672-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并噻唑类
• 英文名称: (+/-)-1-[6-methyl-2-(2-thienyl)[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl]ethanol
• CAS: 1170672-90-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃OS₂
• 分子量: 265.36
• InChiKey: SGUIQKXZEANBFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  50.42
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-1-[6-methyl-2-(2-thienyl)[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl]ethanol 、 苯胺 、 N,N'-羰基二咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.66h， 以39.3%的产率得到(+/-)-1-[6-methyl-2-(2-thienyl)[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl]ethyl phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLTRIAZOLES AND THIAZOLIMIDAZOLES AS ANTAGONISTS OF THE MGLUR5 RECEPTOR
  [FR] THIAZOLTRIAZOLES ET THIAZOLIMIDAZOLES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MGLUR5

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型噻唑三唑和噻唑咪唑衍生物。该发明还涉及利用这些衍生物治疗疾病和病况的方法，其中mGluR5受体的拮抗对于特定物质相关障碍有益。此外，本发明涉及含有这些衍生物的组合物和其制备方法。

  公开号：

  WO2009087218A1
• 作为产物：
  描述：

  5-噻吩-2-基-1,2-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-1-[6-methyl-2-(2-thienyl)[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazol-5-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  The identification of novel orally active mGluR5 antagonist GSK2210875

  摘要：

  The identification of novel orally active mGluR5 antagonist GSK2210875 is described. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.120