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4,4-difluoro-8-(4-(3-bromopropoxy))phenyl-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4 a-diaza-s-indacene
4,4-difluoro-8-(4-(3-bromopropoxy))phenyl-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4 a-diaza-s-indacene | 1242274-57-2
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-difluoro-8-(4-(3-bromopropoxy))phenyl-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4 a-diaza-s-indacene
英文别名
——
CAS
1242274-57-2
化学式
C
22
H
24
BBrF
2
N
2
O
mdl
——
分子量
461.157
InChiKey
WBAYFGPKSNUKPT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
4,4-difluoro-8-(4-(3-bromopropoxy))phenyl-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4 a-diaza-s-indacene
在 sodium azide 作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 4.0h, 以90%的产率得到2,4-二甲基氟化硼吡咯衍生物
参考文献:
名称:
树状系统中的光收集和有效的能量转移:功能化近红外BF2-氮杂吡咯烷酮的新策略
摘要:
明亮的漏斗:已经合成了一系列树状系统,能够将能量从外围转移到核心。已经确定了树枝状聚合物的光物理性质。供体的选择性激发导致向受体的有效能量转移(> 90%)。该方法为近红外BF 2-氮杂吡咯烷酮的修饰提供了简便的方法。
DOI:
10.1002/asia.200800391
作为产物:
描述:
对羟基苯甲醛
在
potassium carbonate
、
三乙胺
、
三氟乙酸
、
2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 36.0h, 生成
4,4-difluoro-8-(4-(3-bromopropoxy))phenyl-1,3,5,7-tetramethyl-4-bora-3a,4 a-diaza-s-indacene
参考文献:
名称:
用于选择性 G4 DNA 结构检测的解聚驱动远红 BODPIY 染料
摘要:
经历分子内电荷转移 (ICT) 的推拉溶剂化显色染料已成为直接在活细胞中对目标生物分子进行成像并通过改变其荧光信号来监测生物分子相互作用的有用工具。然而,目前报道的溶剂化显色荧光染料经常遭受继承背景噪声的问题,并引起非特异性荧光,掩盖来自生物分子的特异性信号。在此,基于聚集引起的猝灭(ACQ)的综合作用,设计并开发了D-π-A结构远红BODIPY染料作为G-四链体(G4)DNA结构探针。在有机溶剂中,光谱结果强调了 的优异特性,例如由于电子供体-受体系统而具有高极性灵敏度和强溶剂化变色效应。在水溶液中,发生聚集形成非荧光无定形聚集体,其中染料在溶液中保持低背景荧光。与 c-MYC G4 DNA 结合后,解聚诱导发射的协同特性会触发强烈的荧光,并抑制扭曲的分子内电荷转移,检测限低至 16 nM。此外,还表现出针对 G4 DNA 结构的选择性能力,并有效区分双链和单链 DNA。此外,有潜力用于可视化细胞中的细胞核。
DOI:
10.1016/j.tetlet.2024.155033
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