4-(tert-butoxycarbonyl-hydrazonomethyl)-5-chloro-1-(2-chloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester | 805230-37-9

• 英文名称: 4-(tert-butoxycarbonyl-hydrazonomethyl)-5-chloro-1-(2-chloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 5-chloro-1-(2-chlorophenyl)-4-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylhydrazinylidene]methyl]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 805230-37-9
• 化学式: C₁₈H₂₀Cl₂N₄O₄
• 分子量: 427.287
• InChiKey: YVSSLLPYHCGJBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.21
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  94.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butoxycarbonyl-hydrazonomethyl)-5-chloro-1-(2-chloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 17.0h， 以93%的产率得到3-Chloro-2-(2-chloro-phenyl)-2,6-dihydro-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIDAZINONE CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSES BICYCLIQUES DE PYRIDAZINONE UTILES EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了式(I)和(II)的化合物，以及它们在治疗与动物体内大麻素受体介导有关的疾病中的用途（特别是CB-1受体）。

  公开号：

  WO2005061504A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-1-(2-chloro-phenyl)-4-formyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester 、 肼基甲酸叔丁酯 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以93%的产率得到4-(tert-butoxycarbonyl-hydrazonomethyl)-5-chloro-1-(2-chloro-phenyl)-1H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC PYRIDAZINONE CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSES BICYCLIQUES DE PYRIDAZINONE UTILES EN TANT QUE LIGANDS DES RECEPTEURS CANNABINOIDES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文描述了式(I)和(II)的化合物，以及它们在治疗与动物体内大麻素受体介导有关的疾病中的用途（特别是CB-1受体）。

  公开号：

  WO2005061504A1

文献信息

• Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040248881A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  Compounds of Formula (I) or (II) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  化合物的化学式（I）或（II），其作为大麻素受体配体并在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途被描述在此。