| 1423447-04-4

• CAS: 1423447-04-4
• 化学式: C₃₂H₃₃BN₂
• 分子量: 456.438
• InChiKey: MSVAPBCTVAUXDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-苯唑基螯合硼化合物的光致和热致多结构转化

  摘要：

  新的N,C-螯合硼化合物B(2-苯基唑基)Mes2[Mes=mesityl; 唑基 = 苯并噻唑基 (1a), 4-甲基噻唑基 (2a), 苯并恶唑基 (3a), 苯并咪唑基 (4a)] 在光照或加热时发生前所未有的多结构转变，依次产生异构体 b、c、d 和 e。由 a 的光异构化产生的暗色异构体 b 进行罕见的分子内 H 原子转移 (HAT)，还原唑环并生成新的异构体 c，后者进一步转化为异构体 d。值得注意的是，异构体 d 可以通过加热定量转化为它们的非对映异构体 e，而 e 可以通过 300 nm 的辐射转化回 d。异构体 1d 和 1e 的结构由 X 射线衍射确定。不寻常的 HAT 反应性可归因于高能异构体 b 的几何形状和唑环的相对较低的芳香性。正如通过 DFT 和 TD-DFT 计算建立的机械途径所示，硼基单元在 d 和 e 的可逆互变中起着关键作用。

  DOI：

  10.1021/ja400917r
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基苯并咪唑 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-苯唑基螯合硼化合物的光致和热致多结构转化

  摘要：

  新的N,C-螯合硼化合物B(2-苯基唑基)Mes2[Mes=mesityl; 唑基 = 苯并噻唑基 (1a), 4-甲基噻唑基 (2a), 苯并恶唑基 (3a), 苯并咪唑基 (4a)] 在光照或加热时发生前所未有的多结构转变，依次产生异构体 b、c、d 和 e。由 a 的光异构化产生的暗色异构体 b 进行罕见的分子内 H 原子转移 (HAT)，还原唑环并生成新的异构体 c，后者进一步转化为异构体 d。值得注意的是，异构体 d 可以通过加热定量转化为它们的非对映异构体 e，而 e 可以通过 300 nm 的辐射转化回 d。异构体 1d 和 1e 的结构由 X 射线衍射确定。不寻常的 HAT 反应性可归因于高能异构体 b 的几何形状和唑环的相对较低的芳香性。正如通过 DFT 和 TD-DFT 计算建立的机械途径所示，硼基单元在 d 和 e 的可逆互变中起着关键作用。

  DOI：

  10.1021/ja400917r