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2-(3-ethyl-5,6-dimethylbenzimidazol-1-ium-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanone;bromide
2-(3-ethyl-5,6-dimethylbenzimidazol-1-ium-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanone;bromide | 82040-13-9
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-ethyl-5,6-dimethylbenzimidazol-1-ium-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanone;bromide
英文别名
——
CAS
82040-13-9
化学式
Br*C
19
H
20
N
3
O
3
mdl
——
分子量
418.29
InChiKey
KHGBRMBJJAZRMK-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.36
重原子数:
26.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.26
拓扑面积:
69.02
氢给体数:
0.0
氢受体数:
4.0
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3-ethyl-5,6-dimethylbenzimidazol-1-ium-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanone;bromide
在 ammonium acetate 、
溶剂黄146
作用下, 以51%的产率得到{4,5-Dimethyl-2-[4-(4-nitro-phenyl)-imidazol-1-yl]-phenyl}-ethyl-amine
参考文献:
名称:
Unusual cleavage of phenacyl-substituted benzimidazolium salts. Synthesis of 1,4-diarylimidazoles
摘要:
DOI:
10.1007/bf00522133
作为产物:
描述:
(9ci)-1-乙基-5,6-二甲基-1H-苯并咪唑
、
2-溴-4'-硝基苯乙酮
以
丙酮
为溶剂, 生成
2-(3-ethyl-5,6-dimethylbenzimidazol-1-ium-1-yl)-1-(4-nitrophenyl)ethanone;bromide
参考文献:
名称:
精细调节苯并咪唑鎓盐与活化炔烃的1,3-偶极环加成反应的结果
摘要:
在各种反应条件下,由3-苯甲基苯并咪唑鎓溴化物生成的苯并咪唑鎓烷基化物的1,3-偶极环加成反应与非对称活化偶极亲和剂导致吡咯并[1,2- a ]苯并咪唑和吡咯并[1,2- a的复杂混合物]喹喔啉衍生物。为了解释所有实验结果,研究了反应条件对反应产物的影响。首次出现4-羟基-4,5-二氢吡咯并[1,2 - a ]喹喔啉衍生物6,吡咯并[1,2- a ]喹喔啉季盐8以及4-甲氧基-4,5-二氢吡咯并酮[1,2- a ]喹喔啉9被分离出来,被充分表征,并提出它们的相互转化,以及提出的反应机理。
DOI:
10.1016/j.tet.2016.03.086
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KUZMENKO, T. A.;KUZMENKO, V. V.;SIMONOV, A. M.;KOROBOV, M. S.;FILIPPOV, S+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 3, 388-392
作者:
KUZMENKO, T. A.、KUZMENKO, V. V.、SIMONOV, A. M.、KOROBOV, M. S.、FILIPPOV, S+
DOI:
——
日期:
——
KUZMENKO, V. V.;KUZMENKO, T. A.;KOROBOV, M. S.;SIMONOV, A. M.;FILIPPOV, S+
作者:
KUZMENKO, V. V.、KUZMENKO, T. A.、KOROBOV, M. S.、SIMONOV, A. M.、FILIPPOV, S+
DOI:
——
日期:
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