[RuCl(η6-p-cymene)(6-(4′-methylphenyl)-2-pyridylmethylamine)]Cl | 1438275-65-0

• 英文名称: [RuCl(η6-p-cymene)(6-(4′-methylphenyl)-2-pyridylmethylamine)]Cl
• 英文别名: [RuCl(η⁶-p-cymene)(6-(4′-methylphenyl)-2-pyridylmethylamine)]Cl
• CAS: 1438275-65-0
• 化学式: C₂₃H₂₈ClN₂Ru*Cl
• 分子量: 504.465
• InChiKey: NBKIYVFTUZDCGM-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 [RuCl(η6-p-cymene)(6-(4′-methylphenyl)-2-pyridylmethylamine)]Cl 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到RuCl(6-(4′-methylphenyl)-2-pyridylmethylamine(-H))(1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene)
  参考文献：
  名称：

  钳钌的RuCl（CNN）（PP）从催化剂的合成将[RuCl（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）] 2

  摘要：

  阳离子将[RuCl（η 6 - p -cymene）（HCNN一个）]氯（1A）（HCNN一个= 1-（6- arylpyridin -2-基）甲胺）和中性的RuCl 2（η 6 - p -cymene ）（HCNN b）（1B）（HCNN b = 2-aminomethylbenzo [ ħ ]喹啉）络合物已经由前体反应而得到的合成将[RuCl（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）] 2与相应的氮THF中的配体（HCNN a和HCNN b）。复杂1a在NEt 3存在下，与单齿（P = PPh 3）和二齿膦（PP = dppb，dppf）在乙醇中干净地反应，得到钳式催化剂RuCl（CNN a）（PPh 3）2（2）和RuCl（CNN）a）（PP）（PP ＝ dppb 3，dppf 4）。类似地，从1b和dppb获得苯并[ h ]喹啉钳形衍生物RuCl（CNN b）（dppb）（5

  DOI：

  10.1021/om400280m
• 作为产物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 (6-(p-tolyl)pyridin-2-yl)methanamine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到[RuCl(η6-p-cymene)(6-(4′-methylphenyl)-2-pyridylmethylamine)]Cl
  参考文献：
  名称：

  钳钌的RuCl（CNN）（PP）从催化剂的合成将[RuCl（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）] 2

  摘要：

  阳离子将[RuCl（η 6 - p -cymene）（HCNN一个）]氯（1A）（HCNN一个= 1-（6- arylpyridin -2-基）甲胺）和中性的RuCl 2（η 6 - p -cymene ）（HCNN b）（1B）（HCNN b = 2-aminomethylbenzo [ ħ ]喹啉）络合物已经由前体反应而得到的合成将[RuCl（μ-Cl）的（η 6 - p -cymene）] 2与相应的氮THF中的配体（HCNN a和HCNN b）。复杂1a在NEt 3存在下，与单齿（P = PPh 3）和二齿膦（PP = dppb，dppf）在乙醇中干净地反应，得到钳式催化剂RuCl（CNN a）（PPh 3）2（2）和RuCl（CNN）a）（PP）（PP ＝ dppb 3，dppf 4）。类似地，从1b和dppb获得苯并[ h ]喹啉钳形衍生物RuCl（CNN b）（dppb）（5

  DOI：

  10.1021/om400280m