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mer-W(CO)3(η1-dppm)(η2-dppm) | 93401-93-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
mer-W(CO)3(η1-dppm)(η2-dppm)
英文别名
——
mer-W(CO)3(η1-dppm)(η2-dppm)化学式
CAS
93401-93-5;93453-38-4
化学式
C53H44O3P4W
mdl
——
分子量
1036.68
InChiKey
KMOYUHOUYZHGKD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    mer-W(CO)3(η1-dppm)(η2-dppm)一氧化碳 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 {W(CO)3(η2-Ph2PCH2PPh2)2}(ClO4)2
    参考文献:
    名称:
    通过电化学生成的内部加成反应合成正性钼(II)和钨(II)羰基阳离子
    摘要:
    DOI:
    10.1021/om00118a051
  • 作为产物:
    描述:
    双二苯基膦甲烷三羰基三甲苯铬 以 not given 为溶剂, 以77%的产率得到mer-W(CO)3(η1-dppm)(η2-dppm)
    参考文献:
    名称:
    双金属系统。部分16.第6族金属的组(0) -铂(II)氢化物络合物,通过开环FAC -或聚体- [M(CO)3(dppm- PP ')(dppm- P)](M =铬,Mo或W; dppm = Ph 2 PCH 2 PPh 2)。[(CO)3 Mo(µ-dppm)2 PtH(Cl)]的反应
    摘要:
    新的配合物FAC -和聚体- [W(CO)3(dppm- PP ')(dppm- p)](DPPM =苯基2 PCH 2 PPH 2)中有所描述。的治疗FAC -或聚体- [M(CO)3(dppm- PP ')(dppm- P)](M =铬,钼,或W)与反式- [PTH(CL)(PPH 3)2 ],得到杂双金属配合物[(CO)3 M(µ-dppm)2 PtH(Cl)]的收率很高。类似的fac-或mer- [Mo(CO)3(dppm- PP ')(dppm-P)]与反式-[PtH(C CPh)(PPh 3)2 ]反应得到[(CO)3 Mo(µ-dppm)2 PhH(C CPh)],但无法制备相应的铬或钨铂络合物。给出并讨论了磷31和1 H nmr,以及红外光谱数据。在不同温度下进行的1 H- { 31 P} Nmr研究表明,[[CO)3 M(µ-dppm)2 PtH(Y)]类型的配合物(M =
    DOI:
    10.1039/dt9870000221
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文献信息

  • W(CO)3(PMTA = MeN (CH2CH2NME2)2) as a starting material for syntheses of W(CO)3(PR3)3, W(CO)3(η6-arene,) and the protonated W(H)(CO)3(PR3)+3 complexes
    作者:Valerio Zanotti、V. Rutar、Robert J. Anelici
    DOI:10.1016/0022-328x(91)86100-5
    日期:1991.8
    method for the preparation of W(CO)3(PR3)3 and (CO3(η6-arene) complexes. The reactions W(CO)3(L)3 [L = PMe3, PEt3, PMe2Ph, PMePh2, PhP(CH2Ch2PPh2)2, and CH3C(Ch2PPh2)3]with CF3SO3H in CH2Cl2 solution yield the hydrido derivaties W (H)(CO)3(L)+3 which were characterized by their 1H and 31 P NMR spectra at different temperatures. These studies show the W(H)(CO)3(L)+3 complexes to be fluxional as a result
    描述了一种新的和改进的方法,用于从M(CO)6和PMTA(MeN(CH 2 Ch 2 NMe 2)2)合成M(CO)3(PMTA)(M = W,Mo)。在W上的三齿氮配体(CO)3(PMTA)被替换时,在相对温和的条件下,通过叔膦(PME 3,PET 3,PME 2 PH,PMePh 2,PHP(CH 2 CH 2 PPH 2)2,CH 3 C(CH 2 PPh 2)3和Ph 2 P(CH2)n PPh 2,其中n = 1,2)和芳烃(C 6 H 6,MeC 6 H 5,p -Me 2 C 6 H 4,C 6 Me 6,C 6 H 5 C1),用于制备W的(CO)的合成方法3(PR 3)3和(CO 3(η 6 -arene)络合物。W(CO)的反应3(L)3 [L = PME 3,PET 3,PME 2 PH,PMePh 2,PHP(CH 2章2 PPH 2)2,和CH 3 C(CH 2 PPH
  • Ring opening reactions of [M(CO)<sub>3</sub>(η<sup>1</sup>-Ph<sub>2</sub>PCH<sub>2</sub>PPh<sub>2</sub>)(η<sup>2</sup>-Ph<sub>2</sub>PCH<sub>2</sub>PPh<sub>2</sub>)] M = Cr, Mo, or W with Rh or Ir complexes to give bimetallic systems: synthesis of [(OC)<sub>3</sub>Mo(µ-Ph<sub>2</sub>PNHPPh<sub>2</sub>)<sub>2</sub>RhCl(CO)]
    作者:Adrian Blagg、Gary R. Cooper、Paul G. Pringle、Richard Robson、Bernard L. Shaw
    DOI:10.1039/c39840000933
    日期:——
    Complexes of the type [(OC)3M(µ-Ph2PCH2PPh2)2M′X(CO)] or [(OC)3M(µ-Ph2PCH2PPh2)2M′(CO)2]+PF6– have been made either as described in the title or by a ring opening reaction of [M′(CO)(η2-Ph2PCH2PPh2)2]Cl (M′= Rh or Ir) with a labile Cr, Mo, or W carbonyl derivative: the first bimetallic complex of Ph2PNHPPh2 is described.
    [(OC)3M(µ-Ph2PCH2PPh2)2Mâ²X(CO)]或[(OC)3M(µ-Ph2PCH2PPh2)2Mâ²(CO)2]+PF6â类型的配合物是通过标题中描述的方法或[Mâ²(CO)(δ-2-Ph2PCH2PPh2)2]Cl(Mâ²=Rh或Ir)与易失性Cr、Mo,或 W 的羰基衍生物发生开裂反应:描述了 Ph2PNHPPh2 的第一个双属复合物。
  • Ring opening of redox reactions on treating [M(CO)3(Ph2PCH2PPh2-PP′)(Ph2PCH2PPh2-P)] (M = Cr, Mo or W) with Cu(I), Ag(I), Au(I) or Hg(II) complexes: Crystal structure of [(OC)2W(μ-Ph2- PCH2PPh)2(μ-Cl)(μ-CO)Cu]
    作者:Adrian Blagg、Alan T. Hutton、Bernard L. Shaw、M. Thornton-Pett
    DOI:10.1016/s0020-1693(00)85283-4
    日期:1985.6
  • Blagg, Adrian; Pringle, Paul G.; Shaw, Bernard L., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1987, p. 1495 - 1500
    作者:Blagg, Adrian、Pringle, Paul G.、Shaw, Bernard L.
    DOI:——
    日期:——
  • Schenk, Wolfdieter A.; Hilpert, Georg H. J., Chemische Berichte, 1991, vol. 124, p. 433 - 440
    作者:Schenk, Wolfdieter A.、Hilpert, Georg H. J.
    DOI:——
    日期:——
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