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4-(4-Carboxyphenyl)-1-(4-hydroxy-3,5-diphenylphenyl)-2,6-diphenylpyridinium-tetrafluoroborat
4-(4-Carboxyphenyl)-1-(4-hydroxy-3,5-diphenylphenyl)-2,6-diphenylpyridinium-tetrafluoroborat | 115141-66-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-Carboxyphenyl)-1-(4-hydroxy-3,5-diphenylphenyl)-2,6-diphenylpyridinium-tetrafluoroborat
英文别名
——
CAS
115141-66-7
化学式
BF
4
*C
42
H
30
NO
3
mdl
——
分子量
683.51
InChiKey
VMKPFEXQSYLXGN-UHFFFAOYSA-O
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(4-Carboxyphenyl)-1-(4-hydroxy-3,5-diphenylphenyl)-2,6-diphenylpyridinium-tetrafluoroborat
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 以48%的产率得到Natrium-<4-<4-(4-Carboxylatophenyl)-2,6-diphenyl-1-pyridinio>-2,6-diphenylphenolat>
参考文献:
名称:
Reichardt, Christian; Harbusch-Goernert, Erwin; Schaefer, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 839 - 844
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
(E)-4-(3-oxo-3-phenylprop-1-en-1-yl)benzonitrile
在
盐酸
、 tetrafluoroboric acid 、
氟硼酸钠
、
乙醚
、
水
、
sodium acetate
作用下, 以
乙醇
、
水
、
溶剂黄146
、
1,2-二氯乙烷
为溶剂, 反应 32.0h, 生成
4-(4-Carboxyphenyl)-1-(4-hydroxy-3,5-diphenylphenyl)-2,6-diphenylpyridinium-tetrafluoroborat
参考文献:
名称:
Reichardt, Christian; Harbusch-Goernert, Erwin; Schaefer, Gerhard, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 839 - 844
摘要:
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