(Ph2PNiPr)3 zirconium(IV) chloride | 1048993-13-0

• 英文名称: (Ph2PNiPr)3 zirconium(IV) chloride
• 英文别名: ZrCl(N(iPr)PPh2)3
• CAS: 1048993-13-0
• 化学式: C₄₅H₅₁ClN₃P₃Zr
• 分子量: 853.518
• InChiKey: UYRHHSOTEHVGOV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 (Ph2PNiPr)3 zirconium(IV) chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 以75%的产率得到(κ2-Ph2PNiPr)platinum(II)(Ph2PNiPr)2 zirconium(IV) trichloride
  参考文献：
  名称：

  锆 (IV) 三（膦酰胺）配合物作为三足型金属配体：通往 Zr-M（M = Cu、Mo、Pt）异二金属配合物的途径

  摘要：

  用 3 当量处理 ZrCl4。Li(PPh2NR) (R = tBu, iPr) 生成三（膦酰胺）锆配合物，(PPh2NR)3ZrCl [R = tBu (1a), iPr (1b)]，收率很高。1a、b 的晶体结构表明三个磷原子在固态下与锆中心配位，而变温 NMR 研究表明三个磷原子在溶液状态下的配位/解离过程是可逆的。1a,b 与 CuCl 反应形成 Zr-Cu 异质二金属配合物 ClCu(Ph2PNR)3ZrCl [R = tBu (2a), iPr (2b)]。2a,b 的分子结构表明，Cu 原子采用具有三足磷部分和一个氯原子的假四面体配位几何结构，而 Zr 原子周围的配体排列是三角双锥体，在顶端位置具有线性 Cl-Zr-Cu 轴. Zr-Mo 异质二金属配合物 (CO)3Mo(Ph2PNiPr)3ZrCl (3) 由 1b 和 Mo(CO)3(CH3CN)3 合成，其中 Mo 中

  DOI：

  10.1002/ejic.200700007
• 作为产物：
  描述：

  diphenylphosphino isopropylamine 、 氯化锆(IV) 在 n-BuLi 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到(Ph2PNiPr)3 zirconium(IV) chloride
  参考文献：
  名称：

  锆 (IV) 三（膦酰胺）配合物作为三足型金属配体：通往 Zr-M（M = Cu、Mo、Pt）异二金属配合物的途径

  摘要：

  用 3 当量处理 ZrCl4。Li(PPh2NR) (R = tBu, iPr) 生成三（膦酰胺）锆配合物，(PPh2NR)3ZrCl [R = tBu (1a), iPr (1b)]，收率很高。1a、b 的晶体结构表明三个磷原子在固态下与锆中心配位，而变温 NMR 研究表明三个磷原子在溶液状态下的配位/解离过程是可逆的。1a,b 与 CuCl 反应形成 Zr-Cu 异质二金属配合物 ClCu(Ph2PNR)3ZrCl [R = tBu (2a), iPr (2b)]。2a,b 的分子结构表明，Cu 原子采用具有三足磷部分和一个氯原子的假四面体配位几何结构，而 Zr 原子周围的配体排列是三角双锥体，在顶端位置具有线性 Cl-Zr-Cu 轴. Zr-Mo 异质二金属配合物 (CO)3Mo(Ph2PNiPr)3ZrCl (3) 由 1b 和 Mo(CO)3(CH3CN)3 合成，其中 Mo 中

  DOI：

  10.1002/ejic.200700007

文献信息

• Multielectron Redox Activity Facilitated by Metal−Metal Interactions in Early/Late Heterobimetallics: Co/Zr Complexes Supported by Phosphinoamide Ligands
  作者：Bennett P. Greenwood、Scott I. Forman、Gerard T. Rowe、Chun-Hsing Chen、Bruce M. Foxman、Christine M. Thomas

  DOI：10.1021/ic900552b

  日期：2009.7.6

  Linkage of a Lewis acidic early transition metal (Zr) and an electron-rich late transition metal (Co) using ambidentate phosphinoamide ligands leads to complexes featuring dative M-M interactions. By removing electron density from the Co center, these metal-metal interactions facilitate a two-electron reduction at cobalt at potentials 0.6-0.9 V more positive than in analogous monometallics.