(η5-C5H4Me)Mo(CO)3H | 78353-19-2

• 英文名称: (η5-C5H4Me)Mo(CO)3H
• CAS: 78353-19-2
• 化学式: C₉H₈MoO₃
• 分子量: 260.101
• InChiKey: LNBCAZZBPGXKNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-tricarbonyl(η-cyclopentadienyl)molybdenum 、 (η5-C5H4Me)Mo(CO)3H 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  两种等电子过渡金属氢化物与过渡金属羰基和烷基的反应性比较

  摘要：

  两个等电子氢化物 PPN/sup +/CpV(CO)/sub 3/H/sup -/ (1) 和 -CpMo(CO)/sub 3/H (2) 与各种金属羰基化合物和烷基化合物反应。Fe(CO)/sub 5/、Cr(CO)/sub 6/、(CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)V(CO)/sub 4/、CH/sub 3/的处理/Re(CO)/sub 5/, 和 (CH/sub 3/CO)Re(CO)/sub 5/ 与 1 产生 HFe(CO)/sub 4//sup -/, HCr(CO)/sub 5 //sup -/, (CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)V(CO)/sub 3/H/sup -/, (H)(CH/sub 3/)Re(CO )/sub 4//sup -/ 和 (H)(CH/sub 3/CO)Re(CO)/sub 4//sup -/ 和 CpV(CO)/sub

  DOI：

  10.1021/ja00405a022
• 作为产物：
  描述：

  Na(Mo(CO)3(η5-C5H4Me)) 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (η5-C5H4Me)Mo(CO)3H
  参考文献：
  名称：

  两种等电子过渡金属氢化物与过渡金属羰基和烷基的反应性比较

  摘要：

  两个等电子氢化物 PPN/sup +/CpV(CO)/sub 3/H/sup -/ (1) 和 -CpMo(CO)/sub 3/H (2) 与各种金属羰基化合物和烷基化合物反应。Fe(CO)/sub 5/、Cr(CO)/sub 6/、(CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)V(CO)/sub 4/、CH/sub 3/的处理/Re(CO)/sub 5/, 和 (CH/sub 3/CO)Re(CO)/sub 5/ 与 1 产生 HFe(CO)/sub 4//sup -/, HCr(CO)/sub 5 //sup -/, (CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)V(CO)/sub 3/H/sup -/, (H)(CH/sub 3/)Re(CO )/sub 4//sup -/ 和 (H)(CH/sub 3/CO)Re(CO)/sub 4//sup -/ 和 CpV(CO)/sub

  DOI：

  10.1021/ja00405a022

文献信息

• Darstellung und charakterisierung von metallacyclischen alkenylketonkomplexen des chroms, molybdäns und wolframs. Molekülstruktur von C5Me5(CO)2)Me]
  作者：Helmut G. Alt、Heidi E. Engelhardt、Ulf Thewalt、Jürgen Riede

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87274-0

  日期：1985.6

  The photoinduced reaction of η5-ArM(CO)3R complexes (η-Ar = C5H5, C5H4Me, C5Me5, C9H7; M = Cr,Mo,W; R = Me, Et, nPr, nBu) with symmetrical and asymmetrical alkynes, R1CCR2 (R1, R2 = H, Me, Ph), in solution yields metallacyclic alkenylketone complexes of the type η5-Ar(CO)2)R]. Spectroscopic characterization of these 1:1 adducts and the X-ray structure of C5Me5(CO)2)Me] indicate considerable double

  η的光诱导反应5型臂（CO）3 - [R络合物（η-的Ar = C 5 H ^ 5，C 5 H ^ 4我，C 5我5，C 9 H ^ 7 ; M =铬，钼，W; R = ME等，ñ PR，ñ丁基）用对称和不对称的炔烃，R 1 CCR 2（R 1，R 2 = H，Me中，PH），在溶液中的产率的类型的metallacyclic alkenylketone络合物η 5 -Ar（ CO）2）R]。这些1：1加合物的光谱表征和C 5的X射线结构我5（CO）2）我]表示为C相当大的双键特征的α -金属键，且容易的氧解离的金属。
• Dihydrogen as a Reactant in the Photochemistry of Bimetallic Cyclopentadienyl Carbonyl Compounds
  作者：Thomas E. Bitterwolf、John C. Linehan、Joyce E. Shade

  DOI：10.1021/om000292c

  日期：2000.11.1

  been found to react photochemically with bimetallic compounds of the form [(η5-C5H5)M(CO)n]2, where M = Mo or W, n = 3, M = Fe or Ru, n = 2, to give the corresponding metal hydrides, (η5-C5H5)M(CO)nH. Hydride formation is only significant when the photolysis wavelengths are in the high-energy regions known to trigger CO loss from these compounds, and hydride formation is suppressed by added CO, making

  二氢已经发现与[（η形式的双金属化合物反应光化学5 -C 5 H ^ 5）M（CO）Ñ ] 2，其中M = Mo或W，Ñ = 3，M = Fe或钌，Ñ = 2，得到相应的金属氢化物，（η 5 -C 5 H ^ 5）M（CO）ñ H.氢化物的形成是仅当显著光解波长在从这些化合物已知触发CO损失高能量区域，并且通过添加CO抑制了氢化物的形成，使得该反应可能涉及将H 2氧化添加至电子不足的，CO损失的中间体中。
• Reaction of bis(cyclopentadienyldicarbonylmolybdenum) with carbon monoxide. Evidence against facile ligand dissociation from the cyclopentadienyltricarbonylmolybdenum radical
  作者：Nataliya N. Turaki、John M. Huggins

  DOI：10.1021/om00129a014

  日期：1985.10.1