H-Pro-Phe-Pro-Gly-OH*HCOOH | 83280-21-1

• 英文名称: H-Pro-Phe-Pro-Gly-OH*HCOOH
• 英文别名: formic acid;2-[[(2S)-1-[(2S)-3-phenyl-2-[[(2S)-pyrrolidine-2-carbonyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]acetic acid
• CAS: 83280-21-1
• 化学式: CH₂O₂*C₂₁H₂₈N₄O₅
• 分子量: 462.503
• InChiKey: KMQAGSSJBFBFOP-FRKSIBALSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.64
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  165.14
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三氯苯基N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-L-酪氨酸酯 、 H-Pro-Phe-Pro-Gly-OH*HCOOH 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Boc-Tyr-Pro-Phe-Pro-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  Hartrodt; Neubert; Fischer, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 3, p. 165 - 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phenylalanylprolylglycine benzyl ester hydrochloride 在 钯 N-乙基吗啉 、 甲酸 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 H-Pro-Phe-Pro-Gly-OH*HCOOH
  参考文献：
  名称：

  Hartrodt; Neubert; Fischer, Pharmazie, 1982, vol. 37, # 3, p. 165 - 169

  摘要：

  DOI：