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N-benzyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)-(E)-3-(furan-2-yl)propenamide
N-benzyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)-(E)-3-(furan-2-yl)propenamide | 1032605-84-7
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-benzyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)-(E)-3-(furan-2-yl)propenamide
英文别名
——
CAS
1032605-84-7
化学式
C
23
H
21
NO
3
mdl
——
分子量
359.425
InChiKey
NGOFABLMOYRFDB-BUHFOSPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.59
重原子数:
27.0
可旋转键数:
8.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.13
拓扑面积:
50.52
氢给体数:
0.0
氢受体数:
3.0
反应信息
作为反应物:
描述:
N-benzyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)-(E)-3-(furan-2-yl)propenamide
在
bis(acetylacetonate)nickel(II)
diethylzinc
作用下, 以
四氢呋喃
、
正己烷
为溶剂, 反应 16.25h, 以79%的产率得到(+/-)-(3R,4R)-1-benzyl-3-(furan-2-yl)methyl-4-hydroxy-4-phenylpiperidin-2-one
参考文献:
名称:
使用二乙基锌作为化学计量还原剂的非对映选择性镍催化还原醛醇环化:范围和机理洞察
摘要:
在二乙基锌作为化学计量还原剂的存在下,Ni(acac) 2 充当有效的预催化剂,用于通过酰胺或酯键连接到酮亲电子试剂的 α,β-不饱和羰基化合物的还原醛醇环化。这些反应在 α、β-不饱和羰基和酮组分上都可以进行广泛的取代,并且可以顺利进行以提供通常具有高非对映选择性的 β-羟基内酰胺和 β-羟基内酯。进行了一系列实验,包括氘标记研究,以试图深入了解可能起作用的可能反应机制。
DOI:
10.1021/ja0775624
作为产物:
描述:
(E)-3-(2-呋喃)丙烯酰氯
、
3-(N-Benzylamino)-1-phenylpropan-1-on
在
sodium carbonate
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 5.0h, 以2.26 g的产率得到N-benzyl-N-(3-oxo-3-phenylpropyl)-(E)-3-(furan-2-yl)propenamide
参考文献:
名称:
使用二乙基锌作为化学计量还原剂的非对映选择性镍催化还原醛醇环化:范围和机理洞察
摘要:
在二乙基锌作为化学计量还原剂的存在下,Ni(acac) 2 充当有效的预催化剂,用于通过酰胺或酯键连接到酮亲电子试剂的 α,β-不饱和羰基化合物的还原醛醇环化。这些反应在 α、β-不饱和羰基和酮组分上都可以进行广泛的取代,并且可以顺利进行以提供通常具有高非对映选择性的 β-羟基内酰胺和 β-羟基内酯。进行了一系列实验,包括氘标记研究,以试图深入了解可能起作用的可能反应机制。
DOI:
10.1021/ja0775624
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