(1R,2R,3S,4S,5R)-2,4-dinitro-1,3,5-triphenylcyclohexanol | 1334174-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 环丁烷木脂素
• 英文名称: (1R,2R,3S,4S,5R)-2,4-dinitro-1,3,5-triphenylcyclohexanol
• 英文别名: (1R,2R,3S,4S,5R)-2,4-dinitro-1,3,5-triphenylcyclohexan-1-ol
• CAS: 1334174-50-3
• 化学式: C₂₄H₂₂N₂O₅
• 分子量: 418.449
• InChiKey: POXSBOVXJVMKKY-OYTPZHDJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1,3-二苯基-1-丁酮 在 C₂₉H₂₈F₆N₄OS 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 (1R,2R,3S,4S,5R)-2,4-dinitro-1,3,5-triphenylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  Double Diastereocontrol in Bifunctional Thiourea Organocatalysis: Iterative Michael–Michael–Henry Sequence Regulated by the Configuration of Chiral Catalysts

  摘要：

  The importance and reactivity consequences of the double diastereocontrol in noncovalent bifunctional organocatalysis were studied. The results suggest that the bifunctional thioureas can have synthetic limitations in multicomponent domino or autotandem catalysis. Nevertheless, we provided a means to exploit this behavior and used the configuration of the chiral catalyst as a control element in organo-sequential reactions.

  DOI：

  10.1021/ol201559j