tricarbonyl(η(6)-1-tert-butoxycarbonyl-2,3-dimethylbenzene)chromium | 175887-78-2

• 英文名称: tricarbonyl(η(6)-1-tert-butoxycarbonyl-2,3-dimethylbenzene)chromium
• 英文别名: tricarbonyl(η(6)-tert-butoxycarbonyl-2,3-dimethylbenzene)chromium
• CAS: 175887-78-2
• 化学式: C₁₆H₁₈CrO₅
• 分子量: 342.312
• InChiKey: KRUWVWTYLSDURC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η(6)-1-tert-butoxycarbonyl-2,3-dimethylbenzene)chromium 、 碘甲烷 在 t-BuOK 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以82%的产率得到tricarbonyl(η(6)-tert-butoxycarbonyl-2-ethyl-3-methylbenzene)chromium
  参考文献：
  名称：

  tricarbonyl-（η的双邻元regiocontrolled官能6 -1-叔丁氧基羰基-2,3-二甲基苯）铬; 皂化消除机理的17 O NMR研究

  摘要：

  标题化合物1优先促进亲电子基团与2-甲基的连接，而3-甲基基团则轻微反应。标记实验证实了1与醛的缩合机理，涉及内酯化步骤。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06245-6
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 2,3-dimethylbenzoate 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 二丁醚 为溶剂， 以47%的产率得到tricarbonyl(η(6)-1-tert-butoxycarbonyl-2,3-dimethylbenzene)chromium
  参考文献：
  名称：

  tricarbonyl-（η的双邻元regiocontrolled官能6 -1-叔丁氧基羰基-2,3-二甲基苯）铬; 皂化消除机理的17 O NMR研究

  摘要：

  标题化合物1优先促进亲电子基团与2-甲基的连接，而3-甲基基团则轻微反应。标记实验证实了1与醛的缩合机理，涉及内酯化步骤。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06245-6

文献信息

• Tricarbonyl(η6-3-methyl-2-vinylbenzoic acid)chromium
  作者：J. Lamiot、F. Baert、J. Brocard、S. Goetgheluck

  DOI：10.1107/s0108270195013114

  日期：1996.3.15

  The benzylic deprotonation of tricarbonyl(eta(6)-1-tertbutoxycarbonyl-2,3-dimethylbenzene)chromium occurs preferentially at the ortho position, whereas the meta position is still reactive but to a lesser extent. X-ray study of the title compound, [Cr(CO)(3)(C10H10O2)], obtained in a very good yield, confirms this result and shows a strong hydrogen bond between neighbouring carboxy groups, The acid group and the phenyl ring are coplanar and the torsion angle between the phenyl ring and the vinyl group is 61.2 degrees(4).