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N-dansyl-4-aminobenzene carbohydrazide
N-dansyl-4-aminobenzene carbohydrazide | 1146208-21-0
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-dansyl-4-aminobenzene carbohydrazide
英文别名
5-(dimethylamino)-N-[4-(hydrazinecarbonyl)phenyl]naphthalene-1-sulfonamide
CAS
1146208-21-0
化学式
C
19
H
20
N
4
O
3
S
mdl
——
分子量
384.459
InChiKey
BZPOLJGWGZELNL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.31
重原子数:
27.0
可旋转键数:
5.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.11
拓扑面积:
104.53
氢给体数:
3.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 4-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)benzoate
1146208-19-6
C
20
H
20
N
2
O
4
S
384.456
反应信息
作为反应物:
描述:
8-羟基喹啉-2-甲醛
、
N-dansyl-4-aminobenzene carbohydrazide
在
溶剂黄146
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成 5-(dimethylamino)-N-(4-(2-((8-hydroxyquinolin-2-yl)methylene)hydrazinecarbonyl)phenyl)naphthalene-1-sulfonamide
参考文献:
名称:
Dansyl-based fluorescent chemosensors for selective responses of Cr(
iii
)
摘要:
报道了三种化学传感器DN1、DN2和DN3,均采用dansyl染料作为荧光团,并采用各种羧肼酮作为离子载体。DN1包含一个吡啶-羧肼酮的三齿配位位点,与Cr3+形成2:1的化合物,具有对Cr3+的选择性,高于碱金属、碱土金属和大多数第一过渡族金属在水相中的选择性。DN1在宽pH范围内显示出高量子产率(Φ = 0.86)和荧光增强,随着Cr3+的配位而增强。DN2包含一个8-羟基喹啉-羧肼酮的四齿金属结合基团,与Cr3+形成1:1的配合物。DN2在水溶液中与Cr3+结合后也表现出显著的荧光增强,但量子产率显著较低。相比之下,其同类物DN3,具有水杨酸-羧肼酮的三齿结合位点,与Cr3+结合后并未表现出任何显著的荧光变化。这些结果表明,羟基是影响水相中对Cr3+荧光响应的重要因素。
DOI:
10.1039/b815207a
作为产物:
描述:
methyl 4-(5-(dimethylamino)naphthalene-1-sulfonamido)benzoate
在
一水合肼
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
N-dansyl-4-aminobenzene carbohydrazide
参考文献:
名称:
Dansyl-based fluorescent chemosensors for selective responses of Cr(
iii
)
摘要:
报道了三种化学传感器DN1、DN2和DN3,均采用dansyl染料作为荧光团,并采用各种羧肼酮作为离子载体。DN1包含一个吡啶-羧肼酮的三齿配位位点,与Cr3+形成2:1的化合物,具有对Cr3+的选择性,高于碱金属、碱土金属和大多数第一过渡族金属在水相中的选择性。DN1在宽pH范围内显示出高量子产率(Φ = 0.86)和荧光增强,随着Cr3+的配位而增强。DN2包含一个8-羟基喹啉-羧肼酮的四齿金属结合基团,与Cr3+形成1:1的配合物。DN2在水溶液中与Cr3+结合后也表现出显著的荧光增强,但量子产率显著较低。相比之下,其同类物DN3,具有水杨酸-羧肼酮的三齿结合位点,与Cr3+结合后并未表现出任何显著的荧光变化。这些结果表明,羟基是影响水相中对Cr3+荧光响应的重要因素。
DOI:
10.1039/b815207a
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